生殖管道阻塞對調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的影響.pdf

1、目的：本實驗通過結(jié)扎小鼠一側(cè)或雙側(cè)輸精管，造成輸精管梗阻，精子輸出受阻，光鏡觀察睪丸、附睪的變化，檢測小鼠外周血CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞，探討輸精管梗阻小鼠睪丸的形態(tài)學(xué)變化以及梗阻對CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的影響。
　　 方法：選用健康成年雄性BALB/c小鼠，隨機分為3組，每組30只小鼠：對照組（A組，麻醉后僅進行陰囊切開后縫合），單側(cè)輸精管結(jié)扎組(B組，麻醉后結(jié)扎左側(cè)輸精管），雙側(cè)輸精管結(jié)扎組(C組，麻醉后兩側(cè)輸

2、精管均結(jié)扎）。分別于術(shù)后10周、20周、26周（每個時間點各組取10只小鼠）應(yīng)用光鏡觀察石蠟包埋HE染色后的小鼠睪丸、附睪的組織結(jié)構(gòu)，流式細(xì)胞術(shù)檢測外周血CD4+CD25+CD127-調(diào)節(jié)性T細(xì)胞百分比。
　　 結(jié)果：⑴HE染色觀察：輸精管結(jié)扎小鼠睪丸形態(tài)學(xué)變化主要表現(xiàn)為結(jié)扎10周組生精小管結(jié)構(gòu)不清，生精細(xì)胞有減少。⑵輸精管結(jié)扎一段時間后，實驗小鼠外周血CD4+CD25+CD127-調(diào)節(jié)性T細(xì)胞百分比較對照組明顯增高。