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文檔簡介
1、本課題組前期對具有抗敏止癢功效的植物進行過大量的篩選工作,在此基礎(chǔ)上本論文從抗敏、止癢、修復(fù)途徑出發(fā),通過多種功效評價方法,從10種植物提取物中篩選出功效最佳的仙人掌、苦參和麥冬提取物,并進行組合提取,得到三種植物組合提取物。運用分析化學(xué)、藥理學(xué)和細胞生物學(xué)等手段闡明了組合提取物的抗敏活性物質(zhì)基礎(chǔ)、抗敏功效、安全性及其作用途徑。旨在開發(fā)出可應(yīng)用于護膚品中的天然抗敏植物原料,也為其應(yīng)用提供理論依據(jù)和數(shù)據(jù)支撐。主要研究內(nèi)容如下:
2、將前期篩選的10種具有一定抗敏止癢功效的植物分別進行提取,得到10種提取物凍干粉。通過透明質(zhì)酸酶體外抑制試驗快速判定10種植物提取物抗敏效果;通過磷酸組胺致豚鼠皮膚瘙癢試驗判定10種植物提取物的止癢效果;通過皮膚刺激修復(fù)試驗判定10種植物提取物對皮膚的修復(fù)效果。從中篩選出透明質(zhì)酸酶活性抑制率最高的米邦塔仙人掌提取物,對磷酸組胺所致豚鼠皮膚瘙癢的抑制作用最強的苦參提取物,對皮膚刺激修復(fù)作用最佳的麥冬提取物。
從抗敏、止癢、修復(fù)三
3、個途徑入手解決皮膚過敏問題,將三種提取物組合提取,通過均勻設(shè)計試驗,優(yōu)選出最佳配比,即仙人掌∶苦參∶麥冬為7∶1∶3,為使工藝相對簡單和操作方便,利于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),采用活性炭脫色法和樹脂吸附離子的方法進行工藝優(yōu)化研究,制備工藝如下:苦參和麥冬分別粗粉碎,過20目篩,取5g苦參和15g麥冬溶解于1100mL去離子水中,加熱至90℃攪拌提取1h,降溫至50℃,再加入35g仙人掌粉,保溫攪拌提取1h,冷卻至室溫。將提取液100目濾網(wǎng)粗濾后,
4、5000 r·min-1離心10min,取上清液,上清液過0.8μm孔徑紙板精濾,得到澄清透亮精濾液。精濾液經(jīng)過活性炭脫色后(活性炭添加量為1.0%、脫色溫度為80℃、脫色時間為0.5h),過活化好的離子交換樹脂(陽離子001×7,陰離子樹脂D309),將去離子后的料液收集,濃縮,制備成凍干粉。測定凍干粉中的活性成分含量,其中多糖含量為634.6mg·g-1,蛋白含量為38.4mg·g-1,多酚含量為56.8mg·g-1,氧化苦參堿含量
5、為4.98mg·g-1,苦參堿含量為3.12mg·g-1,多糖為組合提取物的主要成分。
通過透明質(zhì)酸酶活性抑制試驗,驗證了同濃度下的組合提取物比單一的各組分提取物抗敏效果更佳。采用豚鼠磷酸組胺致癢反應(yīng)試驗、低分子右旋糖酐誘發(fā)小鼠皮膚瘙癢試驗和小鼠腹腔毛細血管通透性試驗,綜合評價了組合提取物的抗敏功效。組合提取物高劑量與氟輕松組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p>0.05),這表明組合提取物能減輕磷酸組胺對皮膚造成的瘙癢癥狀,具有一定的止
6、癢功效;組合提取物3個劑量組都能減少低分子右旋糖酐致小鼠瘙癢發(fā)作次數(shù)、延長潛伏時間,高劑量組與模型組相比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(**p<0.01);小鼠腹腔毛細血管通透性的影響實驗同樣表明,與模型組相比較,氟輕松軟膏、組合提取物高劑量組對降低毛細血管的通透性有顯著作用(*P<0.05),能大大降低皮膚紅腫癥狀的表現(xiàn)程度,具有一定的抗敏功效。
采用紅細胞溶血試驗、BCOP試驗和人體斑貼試驗對組合提取物進行安全性評價。紅細胞溶血試驗結(jié)
7、果表明,組合提取物在一般化妝品配方中添加的濃度范圍(1%)下,溶血率均小于5%,說明組合提取物溫和無刺激,安全性高,低濃度和高濃度下都可在護膚品中安全添加;BCOP試驗和人體斑貼試驗可以看出,組合提取物對牛角膜和人體皮膚無任何刺激性,涂抹含有組合提取物的乳液后,還能減弱刺激源對皮膚所造成的損傷,在一定程度上保護表皮細胞膜結(jié)構(gòu)完整性及屏障功能,提高皮膚的耐受性,真正具有修復(fù)受損肌膚減輕過敏癥狀的功效。同時也對組合提取物化妝品配方劑型的應(yīng)用
8、進行了研究,得到了不同劑型的護膚品的配方及制備工藝。
在具有抗敏止癢功效及安全性保障前提之下,對組合提取物的抗敏途徑及作用機理進行了探究。通過DPPH自由基清除試驗,發(fā)現(xiàn)組合提取物能夠清除自由基,減弱自由基對人體嗜堿細胞和肥大細胞細胞膜的破壞,從而間接降低組胺的釋放量,起到抗敏止癢的功效。TEWL試驗結(jié)果表明,組合提取物能提升皮膚屏障功能,降低皮膚中水分的散失量,從而在一定程度上能提升皮膚的自我保護能力,降低敏感程度。經(jīng)成分分
9、析,組合提取物中多糖成分主要起到減少水分散失,增強屏障功能的效果。
建立了PMA和A23187聯(lián)合誘導(dǎo)KU812細胞組胺釋放模型,用來評價提取物對組胺釋放的影響,結(jié)果表明,經(jīng)PMA和A23187聯(lián)合誘導(dǎo)后,模型對照組組胺含量明顯升高,與空白對照組比較有顯著性差異(**p<0.01)。KU812細胞經(jīng)組合提取物處理后,組胺含量明顯降低,高、中、低劑量組抑制率分別為45.23%、39.91%和33.45%,這表明組合提取物能通過抑
10、制組胺的釋放量,從而減輕過敏癥狀,起到抗敏的功效。
采用PMA聯(lián)合鈣離子載體誘導(dǎo)方法建立KU812細胞脫顆粒體外模型,結(jié)果顯示,經(jīng)PMA和A23187誘導(dǎo)后,KU812細胞釋放TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8促炎細胞因子,使用組合提取物干預(yù)后,高、中、低劑量的組合提取物均可顯著下調(diào)TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的表達水平,且呈劑量依賴性。說明組合提取物可以通過抑制組胺和一系列促炎因子的釋放,從而減輕過敏反
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