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文檔簡介
1、癲癇是一種反復發(fā)作的神經元異常放電引起的暫時性中樞神經系統(tǒng)功能失常性疾病。海馬在癲癇尤其是顳葉癲癇發(fā)作的起始及維持中扮演著重要的角色。迄今為止,癲癇發(fā)作的神經機制還未完全明了,對難治性癲癇的藥物治療還存在諸多困難。因此,探討癲癇發(fā)生發(fā)展過程中神經電活動的動力學特征以及尋求有效藥物的干預,具有重要的理論意義和臨床應用價值。
本論文通過建立匹魯卡品(Pilocarpine)誘導的急性和慢性癲癇大鼠模型,分析癲癇發(fā)生發(fā)展過程中癲癇腦
2、電的時空動力學變化,并探討中藥有效成分酸棗仁皂甙A(Jujuboside A,JuA)對癲癇神經元活動的影響。本課題的研究內容主要分為兩個部分:
1.麻醉狀態(tài)下,通過腹腔注射匹魯卡品,建立癇樣放電大鼠模型,研究致癇前后大鼠皮層腦電(electrocorticogram,ECoG)、海馬電圖(electrohippocampogram,EHG)和海馬誘發(fā)場電位(field evoked potentials,FEP)的變化以及J
3、uA對上述神經電活動的影響。結果發(fā)現:致癇前后ECoG、EHG和海馬FEP均存在顯著性差異,同時 JuA對致癇后的皮層腦電和海馬電圖的功率譜具有明顯抑制作用(P<0.05),JuA對海馬誘發(fā)場電位的影響主要表現為興奮性突出后電位(excitatory postsynaptic potential,EPSP)斜率降低(P<0.05),而對群峰電位潛伏期的影響不明顯,但其劑量依賴關系尚有待進一步研究。上述結果提示,在癇樣放電過程中JuA對腦
4、電和誘發(fā)場電位具有一定的抑制作用。
2.腹腔注射匹魯卡品,建立癲癇持續(xù)狀態(tài)(Status epilepticus,SE)大鼠模型,采集了SE后一周內不同時間的ECoG和EHG,應用希爾伯特(Hilbert)同步方法分析癲癇持續(xù)狀態(tài)后自由活動大鼠腦電信號的時空特征。結果顯示:癲癇持續(xù)狀態(tài)后,左右皮層和海馬的同步性顯著增強(P<0.05);在癲癇大發(fā)作后3小時達到高峰(P<0.01),24小時后同步性開始降低(P<0.05)。其中
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