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文檔簡介
1、目的:利用腹腔注射鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)復(fù)制糖尿病大鼠模型,觀察芪參還五膠囊對糖尿病大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)、細(xì)胞間粘附分子-1(ICAM-1)、血管細(xì)胞粘附分子-1(VCAM-1)表達(dá)的影響,探索芪參還五膠囊對糖尿病血管病變的作用機(jī)制。
方法:成年雄性健康Wistar大鼠48只,隨機(jī)分為空白對照組(NC,n=12),其余大鼠禁食12 h后左下腹腔一次性注射鏈脲佐菌素(STZ)
2、60mg/kg復(fù)制糖尿病模型,造模成功后隨機(jī)分為模型組(DM,n=12)、藥物高劑量組(QH,n=12)及藥物低劑量組(QL,n=12),空白對照組腹腔注射等量的檸檬酸鈉緩沖液。藥物組分別予芪參還五膠囊高、低劑量灌胃8周。灌胃治療8周后,檢測各組大鼠空腹血糖、胰島素水平(FINS)、膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)。切腹主動脈組織應(yīng)用免疫組化技術(shù)測定ICAM-1、VCAM-1、iNOS水平。計量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,各組自身前后比
3、較采用配對t檢驗,各組間比較采用單因素方差分析,方差不齊時應(yīng)用對方差進(jìn)行校正的Welch方法,各組間比較采用LSD法或Dunntett T3法,所有數(shù)據(jù)用SPSS19.0軟件統(tǒng)計處理,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。
結(jié)果:治療后,QH組、QL組血糖水平明顯低于DM組(P<0.01);但兩組間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。NC組與其余各組比較,F(xiàn)INS明顯下降(P<0.01),QL組、QH組與DM組相比,F(xiàn)INS明顯上升(P<0.05)
4、。DM組及其余各組比較,TG水平明顯升高(P<0.01),TC無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。
造模組大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞ICAM-1、VCAM-1、及iNOS高于NC組(P<0.05);QH組及QL組ICAM-1、VCAM-1、iNOS低于DM組(P<0.05)。
結(jié)論:芪參還五膠囊能夠改善糖尿病大鼠糖脂代謝紊亂,增加胰島素分泌。同時能調(diào)節(jié)細(xì)胞粘附分子及一氧化氮合酶的表達(dá),這可能是其改善血管內(nèi)皮功能、抗動脈硬化的作用機(jī)制
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