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文檔簡介
1、目的:近視是常見眼病之一,然而近視的病因和發(fā)病機制復雜,尚未完全明了,遺傳因素及環(huán)境的共同作用可能是近視的病因或易感因素之一。近視的器質(zhì)性改變主要是眼軸的延長。最新研究進展認為縫隙連接蛋白d2基因(Gap junction protein delta2 gene, GJD2),胰島素樣生長因子-1基因(Insulin-like growth factor-1 gene, IGF-1)和肝細胞生長因子基因(Hepatocyte growt
2、h factor gene, HGF)與屈光不正人群密切相關(guān)。本研究的目的是擬評價中國汕頭南澳中老年人群的眼軸及其相關(guān)眼球生物學指標與GJD2、IGF-1和HGF的單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism, SNP)的相關(guān)性。
方法:研究對象為>=45歲南澳人。用 A型超聲測量眼軸及前房深度、晶狀體厚度和玻璃體腔深度。利用Taqman基因型鑒定技術(shù)對GJD2旁的rs634990、IGF-1的
3、rs6214和HGF的rs3735520三個SNPs進行基因型鑒定。應用Haploview4.2統(tǒng)計軟件對基因型進行哈迪-溫伯格平衡檢驗。應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件對基因型與眼球生物學指標按不同遺傳模型進行多元線性回歸模型分析。
結(jié)果:總共有459例樣本納入研究。GJD2旁的rs634990、IGF-1的rs6214和HGF的rs3735520這三個 SNPs與眼軸、前房深度和玻璃體腔深度均無統(tǒng)計學顯著意義的相關(guān)性。IGF-
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