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文檔簡介
1、目的:
隨著研究深入,越來越多的證據(jù)表明:α-突觸核蛋白纖維性聚集體的產(chǎn)生是帕金森病發(fā)病的一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)且大量的科學(xué)研究結(jié)果證實(shí)降低α-突觸核蛋白表達(dá)水平可有效的、特異性的治療帕金森病,然而當(dāng)其轉(zhuǎn)為臨床應(yīng)用時(shí)卻出現(xiàn)了很大阻礙。本論文通過人工合成多肽Tat-βsyn-degron,觀察其是否可通過蛋白酶體系統(tǒng)直接降解內(nèi)源性α-突觸核蛋白;并進(jìn)一步研究該多肽是否對帕金森病具有保護(hù)作用及作用機(jī)制,為臨床帕金森病的治療提供新的理論基礎(chǔ)和
2、治療方案。
方法:
1.多肽的構(gòu)建和驗(yàn)證:利用β-突觸核蛋白的第36-45個(gè)氨基酸可以高效特異地與α-突觸核蛋白結(jié)合的特點(diǎn),及近來研發(fā)出的可通過蛋白酶體途徑快速且可逆的降解內(nèi)源性α-突觸核蛋白的特性,合成實(shí)驗(yàn)肽Tat-βsyn-degron和相應(yīng)的對照肽Tat-βsyn。原代培養(yǎng)的大鼠皮層神經(jīng)元給予不同濃度(5μM~50μM)的實(shí)驗(yàn)肽(Tat-βsyn-degron peptide)和對照肽Tat-βsyn pept
3、ide(50μM)處理24hrs,用免疫印跡的方法檢測α-突觸核蛋白表達(dá)的變化;應(yīng)用蛋白酶抑制劑MG132(10μM)處理大鼠皮層神經(jīng)元24hrs,以探討人工合成的實(shí)驗(yàn)肽對α-突觸核蛋白的作用及其機(jī)制;
2.用1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)(20μM)處理中腦腹側(cè)神經(jīng)元48hrs,將其作為研究多巴胺能神經(jīng)元的神經(jīng)元載體。用實(shí)驗(yàn)肽(Tat-βsyn-degron peptide)(25μM)和對照肽Tat-βsyn pept
4、ide(25μM)處理48hrs,后通過免疫印跡實(shí)驗(yàn)方法檢測α-突觸核蛋白和酪氨酸羥化酶(TH)的表達(dá)變化;
3.構(gòu)建帕金森病動(dòng)物模型,將C57BL/6(20~25g)小鼠隨機(jī)分為四組:Con組(Saline)、慢性MPTP組(MPTP),慢性MPTP加實(shí)驗(yàn)肽組(MPTP+Tat-βsyn-degron)、慢性MPTP加對照肽組(MPTP+Tat-βsyn)。每天給予腹腔注射帕金森毒性藥物1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四
5、氫吡啶(MPTP),連續(xù)5天,而對照組給予等量的生理鹽水。實(shí)驗(yàn)肽(Tat-βsyn-degron peptide)(6μmol/kg)和對照肽(Tat-βsyn peptide)(6μmol/kg)每12hr給藥一次,與MPTP同日給藥,且在MPTP給藥完成后繼續(xù)給藥7天。所有實(shí)驗(yàn)鼠給藥完成后通過:
1)平衡疲勞轉(zhuǎn)動(dòng)棒行為學(xué)測試,檢測多肽對帕金森病樣行為的改善作用;
2)免疫印跡實(shí)驗(yàn)檢測紋狀體內(nèi)α-突觸核蛋白以及酪氨
6、酸羥化酶(TH)表達(dá)的變化;
3)免疫組化實(shí)驗(yàn)檢測紋狀體和黑質(zhì)區(qū)酪氨酸羥化酶(TH)的表達(dá)變化。
結(jié)果:
1.人工合成的多肽可以通過蛋白酶體途徑有效的降解內(nèi)源性α-突觸核蛋白,且具有劑量依賴性和時(shí)間依賴性;
2.體外實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)肽可以有效降解內(nèi)源性α-突觸核蛋白的水平,對MPP+所致多巴胺能神經(jīng)元毒性損傷具有保護(hù)作用;然而對照肽雖在降解α-突觸核蛋白方面未能發(fā)揮效能,但是卻表現(xiàn)出了微弱的神經(jīng)
7、元保護(hù)作用,我們推測這一神經(jīng)元保護(hù)效能可能是由于對照肽抑制了α-突觸核蛋白的聚合。
3.體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究表明:
1)實(shí)驗(yàn)肽明顯降解了紋狀體內(nèi)的α-突觸核蛋白,而對照肽并未發(fā)揮此作用;
2)實(shí)驗(yàn)肽對MPTP所誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)元的損傷具有保護(hù)作用;
3)實(shí)驗(yàn)肽可以有效改善MPTP所致的帕金森病模型鼠的行為學(xué)缺陷。
結(jié)論:
1.人工合成的多肽可以穿透細(xì)胞質(zhì)膜,通過蛋白酶體系統(tǒng)有效的、高
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