葡萄試管苗微型嫁接組織學(xué)、病毒的轉(zhuǎn)運(yùn)及檢測(cè)研究.pdf

1、葡萄是全球也是中國(guó)的重要果樹(shù)植物之一。葡萄卷葉病是影響葡萄產(chǎn)量和品質(zhì)最嚴(yán)重的病毒病害之一，在世界葡萄種植區(qū)域廣泛發(fā)生，在中國(guó)葡萄產(chǎn)區(qū)也普遍存在。葡萄卷葉相關(guān)病毒-3(GLRaV-3)是引起葡萄卷葉病(GLRD)的主要病毒。已有的研究表明，GLRaV-3抑制葡萄的生長(zhǎng)，降低光合作用，導(dǎo)致葡萄產(chǎn)量和品質(zhì)顯著下降。病毒檢測(cè)是生產(chǎn)無(wú)毒苗和檢疫的必備技術(shù)。葡萄卷葉病毒檢測(cè)常用的方法包括酶聯(lián)免疫法(ELISA)，反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)

2、及指示植物法。其中，指示植物法是目前檢測(cè)葡萄卷葉病最為有效、可靠的方法。
　　本研究以無(wú)毒和感染葡萄卷葉病毒-3的赤霞珠以及湖南1號(hào)和霞多麗為試材，利用試管微型嫁接技術(shù)研究接穗-砧木的組織學(xué)變化與病毒轉(zhuǎn)運(yùn)，獲得的主要結(jié)果如下:
　　1.在無(wú)毒接穗-感病砧木組合中，接穗的萌發(fā)明顯快于砧木，嫁接3d時(shí)，接穗-砧木的愈傷組織開(kāi)始形成，7d時(shí)，兩者的愈傷組織基本融合，但健康接穗中未檢測(cè)到病毒，14d時(shí)，維管束開(kāi)始連通，健康接穗的感病

3、率為到53.3％，21d時(shí)，維管束完全連通，健康接穗的感病率達(dá)到100％。
　　2.在帶毒接穗-無(wú)毒砧木組合中，砧木的腋芽明顯快于接穗，不定根形成快，發(fā)育良好接穗-砧木的組織學(xué)變化與無(wú)毒接穗-感病砧木組合基本一致。但嫁接7d時(shí)，無(wú)毒砧木的帶毒率為36.7％，14d時(shí)，無(wú)毒砧木的帶毒率達(dá)到100％。
　　3.白色品種嫁接感染病毒之后，在脅迫培養(yǎng)基上，病毒的含量與控制花色苷合成的基因表達(dá)成正相關(guān)的關(guān)系。
　　本研究首次報(bào)道