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文檔簡介
1、研究背景:膿毒癥已成為嚴重危害人類健康的危重病之一,目前其發(fā)病機制仍未完全闡明,其治療依然是臨床中的一大棘手問題。糖皮質(zhì)激素受體(GR)是一個重要的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,參與調(diào)控多種基因的表達。烏司他丁(UTI)可以通過抑制蛋白酶的活性,清除氧自由基,抑制炎癥介質(zhì)的過度產(chǎn)生,減輕多種臟器的損害,臨床應(yīng)用于多種炎性疾病的治療。但目前尚不清楚烏司他丁是否可影響GR的表達和活性,從而進一步干預(yù)膿毒癥的炎癥反應(yīng)過程。
研究目的:觀察膿毒癥
2、發(fā)生時肺組織GR表達,以及給予烏司他丁干預(yù)對膿毒癥中GR表達的影響。
研究方法:將Wistar大鼠隨機分為三組,假手術(shù)對照組(假手術(shù)組)、膿毒癥模型組(模型組)、UTI治療組(UTI組),利用盲腸結(jié)扎穿刺(CLP)法制造膿毒癥模型,術(shù)后0h、12h給予靜脈注射UTI5萬u/kg(UTI組)或等量生理鹽水(模型組)。分別于6h、12h和24h處死大鼠,留取血漿和肺組織,利用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血漿細胞因子TNF-
3、α、IL-1β、IL-6、IL-10水平,蘇木素-伊紅(HE)染色觀察肺組織病理改變,化學(xué)比色法測定肺組織MDA、SOD的含量,免疫組織化學(xué)法檢測肺組織中GR-α蛋白的表達,實時熒光定量PCR檢測肺組織GRmRNA、NF-κBmRNA的含量。
結(jié)果:①HE染色顯示各個時間點UTI組肺組織病理改變均較模型組減輕,24h時肺損傷評分顯著降低(P<0.05)。②ELISA結(jié)果示模型組和UTI組血漿TNF-α、lL-iβ、IL-6
4、、IL-10含量均較假手術(shù)組呈不同程度升高(P<0.05或P<0.01);UTI能夠降低膿毒癥發(fā)生時各細胞因子的表達,24h時UTI組較模型組各細胞因子水平均顯著降低(P<0.01)。③模型組和UTI組MDA含量高于假手術(shù)組(P<0.01),SOD活性較假手術(shù)組降低(P<0.01);12h、24h時,UTI組較模型模型組MDA含量明顯降低(P<0.01),SOD活性顯著升高(P<o.01)。④GR-α在假手術(shù)組肺組織中表達最多(P<0.
5、01);模型組GR-α的表達在術(shù)后6h、12h、24h呈現(xiàn)下降趨勢;UTI能夠上調(diào)膿毒癥肺組織中GR-α的表達,UTI24h組GR-α的表達顯著高于模型組(P<0.01)。⑤膿毒癥導(dǎo)致肺組織中GR mRNA的表達均較假手術(shù)組顯著降低(P<0.01);UTI治療24h后GR mRNA的含量高于模型組,存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。⑥膿毒癥24h組大鼠肺組織中NF-κB mRNA的表達較假手術(shù)組升高(P<0.05),UTI組24hNF-k
6、B mRNA的表達比模型組明顯降低(P<0.05)。
結(jié)論:膿毒癥大鼠肺組織中GR的表達顯著減少;烏司他丁能夠抑制膿毒癥中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10的過度釋放,增強肺組織中SOD的活性,降低MDA的水平,上調(diào)肺組織GR的表達。因此,我們推測GR在膿毒癥發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮了重要作用,烏司他丁可能可以通過調(diào)控NF-κB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的活性,減輕炎癥級聯(lián)放大效應(yīng),改善氧化應(yīng)激水平,從而調(diào)節(jié)糖皮質(zhì)激素受體的表達,減
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