斜視性弱視貓視皮質21a區(qū)NogoA的表達.pdf

1、研究目的: 本研究的目的主要是觀察斜視性弱視動物模型及對它們應用天然藥物A治療后，視皮質21a區(qū)軸索生長抑制因子NogoA的表達，從而探討斜視性弱視形成的可能機制及天然藥物A對斜視性弱視視覺功能恢復作用的可能機制。 材料和方法: 將幼貓通過左眼外直肌手術形成單眼內斜視，術后飼養(yǎng)一周，并經VEP檢測確定弱視形成，將其隨機分為斜視組、對照組、低劑量組、高劑量組，與正常組做對比，每組各4只。 低劑量組、高劑量組

2、分別注射天然藥物A10 mg/kg、30mg/kg，連用7天；對照組將右眼縫合1周做遮蓋治療模型。之后觀察VEP的改變。 VEP檢查完畢后將五組貓?zhí)幩?，切取右腦半球視皮層21a區(qū)，觀察形態(tài)學及免疫組織化學染色結果。 采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包對VEP結果和免疫組織化學結果進行分析，正常組和斜視組進行兩獨立樣本的t檢驗：正常組、低劑量組、高劑量組、對照組進行單因素方差分析。 結果: 1、電生理結果：斜視

3、組主要以P<,100>波幅降低為特點，沒有顯著的P<,100>潛時延遲；低劑量組和高劑量組的左眼/右眼幅度比值與正常組相比無顯著性差異，高劑量組P<,100>潛時明顯提前。 2、光鏡下，HE染色結果顯示斜視組視皮質與對照組相比，神經元的數目無明顯減少，但大多數神經元體積變小、細胞變圓、胞漿突起變短或消失，有些胞核變小、變暗。低劑量組、高劑量組、對照組可見神經元有一定程度的恢復，細胞體積增大，軸突也有一定程度的恢復。 3、