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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:1、分析CREPT在腹膜后脂肪肉瘤中表達(dá)及對(duì)預(yù)后的影響;2、分析CREPT對(duì)SW872細(xì)胞增殖能力的影響。
方法:1、收集2007年6月至2014年3月我院收治的腹膜后脂肪肉瘤患者的臨床資料和腫瘤蠟塊,并對(duì)患者預(yù)后進(jìn)行隨訪。通過(guò)病理蠟塊連續(xù)切片HE染色和免疫組化染色,分析CREPT在脂肪肉瘤的表達(dá)及預(yù)后的影響。2、采用RNA干擾(RNAi)技術(shù)將CREPT進(jìn)行表達(dá)抑制,通過(guò)MTT法、細(xì)胞平板克隆實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)CREP
2、T對(duì)SW872細(xì)胞增殖的影響。
結(jié)果:CREPT在脂肪肉瘤具有高表達(dá),其表達(dá)強(qiáng)弱與腫瘤的級(jí)別(x2=67.070,P<0.01)、核分裂數(shù)(x2=52.055,P<0.01)、腫瘤壞死(x2=25.546,P<0.01)、腫瘤分化(x2=57.109,P<0.01)明顯相關(guān),Log Rank檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),CREPT表達(dá)強(qiáng)弱(x2=37.759,P<0.01),核分裂數(shù)(x2=71.644,P<0.01),腫瘤分化(x2=30.35
3、7,P<0.01),腫瘤壞死(x2=27.369,P<0.01),腫瘤級(jí)別(x2=51.374,P<0.01),手術(shù)方式(x2=11.178, P<0.01)是影響患者生存時(shí)間的主要因素。Cox多因素生存分析顯示CREPT表達(dá)(RR=2.289,P=0.015)和核分裂(RR=2.444,P=0.005)數(shù)是預(yù)后的獨(dú)立影響因素。通過(guò)MTT、平板克隆實(shí)驗(yàn)、劃痕實(shí)驗(yàn)證明CREPT對(duì)SW872細(xì)胞增殖具有促進(jìn)作用,抑制CREPT表達(dá),細(xì)胞增殖
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