不同分割方式對大鼠全腦照射后腦損傷程度的觀察.pdf

1、目的： 1)生物效應(yīng)劑量相同的幾種不同的分割方式對大鼠全腦照射后，以各組大鼠體重及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征為指標(biāo)，探討不同分割方式對大鼠腦組織的影響。 2)用中性單細(xì)胞凝膠電泳實驗檢測各組大鼠外周血淋巴細(xì)胞DNA損傷程度，探討單細(xì)胞凝膠電泳在放射性腦損傷中應(yīng)用。 3)以各組大鼠腦組織中丙二醛(MDA)含量為指標(biāo)，比較各組大鼠腦組織損傷程度。 4)以各組大鼠病理為指標(biāo)，比較各組大鼠各期損傷程度。 方法：16

2、0只實驗動物隨機(jī)分為四個大組：1)空白對照組，不進(jìn)行任何手段的干預(yù)。2)單次大劑量組，6MV-X，14．5Gy全腦照射。3)多次中等劑量組6MV-X，5．4Gy×6次，1次/日，全腦照射。4)常規(guī)分割組，6MV-x，2Gy×30次，1次/日，5次/周，全腦照射。所有實驗動物都在同一條件下飼養(yǎng)和處理。分別于照射后1天取大鼠尾靜脈血測單細(xì)胞凝膠電泳，每兩周稱體重，采用Mickley的檢查方法和評分系統(tǒng)對大鼠進(jìn)行神經(jīng)行為學(xué)評分，觀察大鼠照射部

3、位脫毛情況及皮膚反應(yīng)情況。于照射后1天，1周，1月，3月，6月測腦組織勻漿中MDA值，并于觀察點取大腦病理標(biāo)本，觀察神經(jīng)細(xì)胞病理改變。統(tǒng)計分析用SPSS13.0軟件，統(tǒng)計方法采用單因素方差分析、重復(fù)測量方差分析。 結(jié)果： 1)大鼠常規(guī)觀察：實驗過程中，有7只大鼠在照射過程中死亡，分析原因系麻醉時體位不佳，窒息而亡。在照射后1月左右，發(fā)現(xiàn)頭部照射區(qū)脫毛及皮膚紅腫。觀察過程中，共有6只大鼠死亡，未做病理分析，被排除在實驗之外

4、。照射過程中各組大鼠體重未出現(xiàn)明顯差異，沒有統(tǒng)計學(xué)意義。 2)大鼠神經(jīng)行為學(xué)評分：直至實驗結(jié)束，各組大鼠肢體活動正常，提尾時無身體旋轉(zhuǎn)反射等異常神經(jīng)系統(tǒng)體征，評分均為0分。統(tǒng)計學(xué)分析差別無顯著性意義。 3)單細(xì)胞凝膠電泳結(jié)果：大鼠全腦照射可引起大鼠周圍血淋巴細(xì)胞DNA雙鏈斷裂，單次大劑量全腦照射組的大鼠DNA損傷程度明顯重于多次中等劑量組，常規(guī)分割組損傷程度最輕。 4)MDA結(jié)果：全腦照射后1天腦組織中MDA開始

5、升高，其中單次大劑量組高于多次中等劑量組，常規(guī)分割組最低。而后各組MDA值仍高于正常值，于照射后3月，各組MDA值無明顯統(tǒng)計學(xué)意義。 5)病理：大鼠在照射后神經(jīng)細(xì)胞隨時間延長逐漸出現(xiàn)腫脹，喪失典型的多級形狀而變?yōu)閳A形，胞核偏位、結(jié)構(gòu)不清，呈嗜酸性染色，胞質(zhì)著色淺呈蒼白均質(zhì)狀，神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞胞漿水腫，膠質(zhì)突起也有水腫，周圍腦組織水腫、疏松，間質(zhì)水腫。血-腦屏障出現(xiàn)不同程度的結(jié)構(gòu)改變。各組晚期損傷程度光學(xué)顯微鏡下無明顯區(qū)別。