馬鈴薯晚疫病水平抗性相關(guān)基因誘導(dǎo)表達(dá)譜及水平抗性機(jī)制初探.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩191頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、馬鈴薯是國(guó)際上第四大糧食作物。由致病疫霉菌引起的晚疫病是世界農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中最具破壞性的植物病害之一,在世界各地廣為流行,晚疫病防治一直為國(guó)際社會(huì)所關(guān)注。由于水平抗性是由微效多基因控制的非小種專化抗性,抗性較為持久、穩(wěn)定,所以選育廣譜、持久的水平抗性品種已成為馬鈴薯晚疫病抗性育種的必然趨勢(shì)。目前,研究人員已開(kāi)展了水平抗性相關(guān)的數(shù)量性狀位點(diǎn)(QTL)的定位以及差異表達(dá)基因分離、鑒定等工作,但這些基因在晚疫病菌侵染期間的動(dòng)力學(xué)表達(dá)模式、參與的防衛(wèi)

2、代謝途徑和調(diào)控機(jī)制以及水平抗性信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)尚不清楚。為此,本研究應(yīng)用cDNA微陣列技術(shù),綜合分析了1009條馬鈴薯晚疫病水平抗性相關(guān)的表達(dá)序列標(biāo)簽(ESTs)在晚疫病菌和不同非生物因子處理下的動(dòng)態(tài)表達(dá)模式,并比較了這些ESTs在不同抗性馬鈴薯品種(系)中的表達(dá)差異,旨在揭示晚疫病水平抗性的分子基礎(chǔ),為有效利用水平抗性提供理論依據(jù)與技術(shù)策略。主要研究結(jié)果如下: (1)以水平抗性馬鈴薯品系葉片為材料,全面分析了1009條ESTs在晚

3、疫病菌侵染過(guò)程中的動(dòng)態(tài)表達(dá)模式。以每個(gè)樣點(diǎn)在接種與對(duì)照樣品中的雜交信號(hào)比值>2.2為標(biāo)準(zhǔn),篩選出669個(gè)顯著差異表達(dá)ESTs,經(jīng)測(cè)序、比對(duì)、合并重復(fù)類型后,共得到348個(gè)代表不同基因的非重復(fù)序列片段,其中234個(gè)與已知功能基因(或ESTs)具有顯著序列相似性,而其它114個(gè)則被暫定為未知功能ESTs(約占32.8%)。234個(gè)已知功能ESTs分屬于13個(gè)功能類別,即細(xì)胞防御、初級(jí)代謝、次級(jí)代謝、能量代謝、信號(hào)傳導(dǎo)、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、蛋白.質(zhì)合成

4、、蛋白質(zhì)降解、細(xì)胞運(yùn)輸、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、結(jié)合功能蛋白、系統(tǒng)性反應(yīng)和發(fā)育。根據(jù)鑒定基因的病原誘導(dǎo)表達(dá)模式,可將馬鈴薯對(duì)晚疫病菌的防衛(wèi)過(guò)程大致區(qū)分為三個(gè)明顯時(shí)期,從而在分子水平上初步揭示了晚疫病菌侵染馬鈴薯葉片的自然過(guò)程,并預(yù)測(cè)了這些事件發(fā)生的時(shí)間順序以及參與每個(gè)階段的基因。這些基因的病原誘導(dǎo)表達(dá)譜可作為馬鈴薯防御機(jī)制深入研究的重要平臺(tái),并可為確定晚疫病水平抗性候選基因及其參與的防御路徑、調(diào)控機(jī)制等研究提供線索。 (2)在上述348個(gè)晚疫

5、病抗性相關(guān)基因中,包括98個(gè)代謝相關(guān)基因。根據(jù)這些基因在晚疫病菌侵染后的動(dòng)態(tài)表達(dá)模式,初步推斷,共有11條代謝途徑可被晚疫病菌誘導(dǎo)激活,即莽草酸途徑、苯丙烷類途徑、氧合脂類途徑、多胺合成與降解途徑、生物堿合成途徑、乙烯(ET)合成途徑、糖酵解途徑、類異戊二烯途徑、磷酸戊糖途徑、三羧酸循環(huán)和乙醛酸循環(huán)途徑。這些代謝相關(guān)基因各自具有的特異性誘導(dǎo)表達(dá)模式暗示了上述途徑可能在相互聯(lián)系、彼此協(xié)調(diào)的代謝網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮作用,從而共同參與了馬鈴薯抵御晚疫病

6、菌侵染過(guò)程。位于上游的糖酵解和莽草酸途徑對(duì)于滿足下游的三羧酸循環(huán)、類異戊二烯、生物堿合成和苯丙烷類等代謝途徑所需的底物供應(yīng)是非常必要的。此外,分別產(chǎn)生水楊酸(SA)、茉莉酸(JA)和ET的苯丙烷類途徑、氧合脂類途徑和ET合成途徑的激活表明三大防衛(wèi)/脅迫信號(hào)分子可能介導(dǎo)了馬鈴薯對(duì)晚疫病菌的防衛(wèi)反應(yīng)。 (3)經(jīng)外源SA、茉莉酸甲酯(MJ)和乙烯利(ETH)處理QR葉片后,根據(jù)上述348個(gè)基因在不同處理下的動(dòng)態(tài)表達(dá)模式可以判斷,絕大部

7、分晚疫病菌應(yīng)答基因也能被三種信號(hào)分子的一種或多種調(diào)控,意味著依賴于SA的系統(tǒng)獲得抗性(SAR)途徑和依賴于JA/ET的誘導(dǎo)系統(tǒng)抗性(ISR)途徑在馬鈴薯晚疫病水平抗性材料中同時(shí)存在,并共同參與了馬鈴薯對(duì)晚疫病菌的抗性反應(yīng)。根據(jù)WRKY、ERF、MYC等轉(zhuǎn)錄因子基因在SA、MJ和ETH處理下的不同誘導(dǎo)表達(dá)譜,初步推測(cè),三大信號(hào)途徑可能在各自信號(hào)傳導(dǎo)的下游實(shí)現(xiàn)整合,最終介導(dǎo)了馬鈴薯抵御晚疫病菌侵染的協(xié)調(diào)統(tǒng)一的防衛(wèi)反應(yīng)。 (4)以QR

8、葉片為實(shí)驗(yàn)材料,全面分析了上述348個(gè)基因在機(jī)械傷害和脫落酸(ABA)處理下的動(dòng)態(tài)表達(dá)變化。結(jié)果表明,這些基因中的絕大部分也能被機(jī)械傷害誘導(dǎo)表達(dá),說(shuō)明植物防衛(wèi)反應(yīng)與傷害反應(yīng)之間存在廣泛的交叉互作。ABA處理也能誘導(dǎo)大量晚疫病菌應(yīng)答基因的上調(diào)表達(dá),但在個(gè)別處理時(shí)間點(diǎn)上卻又抑制了某些基因轉(zhuǎn)錄,初步揭示ABA在植物抗病防御反應(yīng)中可能具有雙重調(diào)節(jié)作用。此外,在所鑒定的348個(gè)基因中,絕大部分可被晚疫病菌、機(jī)械傷害和ABA共同誘導(dǎo)表達(dá),反映了植物

9、防衛(wèi)反應(yīng)與脅迫反應(yīng)的協(xié)調(diào)統(tǒng)一性。 (5)以QR、垂直抗性品種(E3)和感病品種(卷心烏)葉片為材料,比較了上述348個(gè)基因在三種材料中的晚疫病菌誘導(dǎo)表達(dá)模式。結(jié)果表明,來(lái)源于QR的絕大部分抗性相關(guān)基因也能在E3和卷心烏中被晚疫病菌誘導(dǎo)表達(dá),但許多基因的誘導(dǎo)表達(dá)模式及表達(dá)量卻存在明顯差異。初步推測(cè),在不同抗性馬鈴薯品種(系)防御晚疫病菌侵染過(guò)程中,彼此之間參與防衛(wèi)反應(yīng)的基因種類和數(shù)量可能并無(wú)大的差別,其抗性水平的差異可能取決于病原

10、侵染引起的某些“特異誘導(dǎo)基因”的特異表達(dá)或某些抗性相關(guān)基因啟動(dòng)表達(dá)早晚及誘導(dǎo)表達(dá)強(qiáng)弱:許多基因在垂直抗性品種中表達(dá)較早、表達(dá)量較高,而在感病品種中的表達(dá)量則明顯偏低,表達(dá)時(shí)間相對(duì)滯后;在水平抗性材料中的表達(dá)模式較為多變,有時(shí)與垂直抗性品種相似,有時(shí)卻與感病品種趨同,這或許反映了水平抗性機(jī)制的復(fù)雜性。 (6)根據(jù)348個(gè)馬鈴薯晚疫病水平抗性相關(guān)基因在晚疫病菌侵染和SA、MJ、ETH處理后的動(dòng)態(tài)表達(dá)變化以及98個(gè)代謝相關(guān)基因所

11、參與的代謝途徑,初步推測(cè)了馬鈴薯晚疫病水平抗性機(jī)制。當(dāng)馬鈴薯識(shí)別晚疫病菌侵染的信息后便會(huì)啟動(dòng)多重防御體系,主要體現(xiàn)在:細(xì)胞壁加固以阻止病原物入侵;對(duì)病原物起拮抗作用的次生代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生與積累,以抑制、殺死入侵的病原菌,其中涉及到的次生代謝途徑主要有苯丙烷類途徑和氧合脂類途徑等;某些非生物脅迫反應(yīng)機(jī)制和細(xì)胞保護(hù)機(jī)制也可能參與了馬鈴薯對(duì)晚疫病菌的防衛(wèi)反應(yīng);局部和系統(tǒng)性防御體系的誘導(dǎo),前者主要是指過(guò)敏性反應(yīng)(HR),而后者主要是指SAR和IS

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論