后矢狀位肛管直腸成形術(shù)后便秘原因初探.pdf

1、目的 研究無(wú)肛畸形胎鼠直腸盲端神經(jīng)元細(xì)胞分布情況,探討后矢狀位肛管直腸成形術(shù)(PSARP)后便秘發(fā)生原因.方法 選用2~3個(gè)月齡,體重250~300g健康Wistar大白鼠12只,其中雌鼠8只,雄鼠4只.實(shí)驗(yàn)組雌鼠為5只,對(duì)照組為3只.雌雄交配后第11d對(duì)實(shí)驗(yàn)組5只雌鼠使用乙烯硫脲(ethylenethiourea ETU)灌胃(1％乙烯硫脲溶液,125mg/kg),對(duì)照組孕鼠在同一天使用等量蒸餾水灌胃.第22d對(duì)兩組孕鼠剖宮取胎,形態(tài)

2、學(xué)研究取實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組各一只孕鼠,獲實(shí)驗(yàn)組無(wú)肛胎鼠6只,正常5只,對(duì)照組胎鼠10只.對(duì)胎鼠盆腔進(jìn)行正中矢狀切片,HE染色后在光鏡下觀察其形態(tài).免疫組化研究將兩組剩余孕鼠(實(shí)驗(yàn)組4只,對(duì)照組2只),獲胎鼠實(shí)驗(yàn)組無(wú)肛、正常和對(duì)照組各27只、16只和21只,取胎鼠直腸盲端,利用神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron Specific Enolase NSE)和S-100蛋白標(biāo)記腸壁內(nèi)源性神經(jīng)元細(xì)胞及膠質(zhì)細(xì)胞(SP)法,分別對(duì)肌間神經(jīng)元、粘膜下神經(jīng)