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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
建立集高血壓、糖代謝紊亂、脂代謝紊亂、肥胖等多種因素的幼年大鼠代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)模型。檢測(cè)高脂高鹽組(FSC)、高脂組(FC)、對(duì)照組(NC)三組幼鼠腎周脂肪組織內(nèi)IL-6的濃度,了解IL-6是否參與MS早期的發(fā)生發(fā)展。了解三組幼鼠脂肪細(xì)胞IL-6濃度與MS組份及心血管危險(xiǎn)因素:包括空腹胰島素(Fasting insulin,F(xiàn)IN)、空腹血糖(Fasting blood gl
2、ucose,F(xiàn)BG)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)、尿酸(Uric acid,UA)、膽固醇(Cholesterol,TC)、高低密度脂蛋白(High-density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(Low-density lipoprotein,LDL)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、體重、內(nèi)臟脂肪重量的相關(guān)關(guān)系,并進(jìn)一步探討脂肪細(xì)胞IL-6濃度的變化,在MS以及造成心血管事件發(fā)病機(jī)制中的作用,以求更
3、好的指導(dǎo)臨床干預(yù)。
方法:
斷乳小鼠40只,雌雄各20只,隨機(jī)分為三組,分別給予高鹽高脂飲食、高脂飲食及正常飲食飼養(yǎng)4周:高鹽高脂組(FSC組)14只,雄、雌各7只;高脂組(FC組)14只,雄、雌各7只;正常組(NC組)12只,雄、雌各6只。生長(zhǎng)至7周末,取尾靜脈血測(cè)量空腹血糖及胰島素、血脂等指標(biāo),口服葡萄糖后60、120、180分鐘的各時(shí)間點(diǎn)再測(cè)尾靜脈血血糖值及胰島素值,分別測(cè)量體重、體長(zhǎng)、腹圍、血壓,將幼
4、鼠處死后,取幼鼠腎周脂肪組織、肝臟組織測(cè)量?jī)?nèi)臟重量等,了解三組間各指標(biāo)差異是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,以確定幼年大鼠代謝綜合征模型建立是否成功。成功建立模型后,分別取各組幼鼠的腎周脂肪組織行酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定各組幼鼠脂肪組織內(nèi)IL-6的含量,計(jì)算三組間IL-6的含量差異是否存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。測(cè)定FSC組、FC組大鼠血漿中FIN、UA、TG、TC、H
5、DL、LDL、FBG的濃度,計(jì)算HOMA-IR,并對(duì)FSC組、FC組大鼠脂肪組織中IL-6的含量與各血脂指標(biāo)、UA及體重、內(nèi)臟脂肪重量、FIN、FBG、HOMA-IR進(jìn)行相關(guān)性分析,并根據(jù)列聯(lián)系數(shù)了解其具體相關(guān)程度。
結(jié)果:
1.FSC組幼鼠腹圍、質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index,BMI)、收縮壓(Systolic BloodPressure,SBP)、舒張壓(Diastolic Blood Pres
6、sure,DBP)、內(nèi)臟脂肪重量等指標(biāo)與NC組相比差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),F(xiàn)SC組肝臟與NC組相比重量增加,顏色變淺;FSC組幼鼠的TC、TG、HDL和LDL-C水平與NC組比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); FSC組幼鼠OGTT中0、60、120及180 min血糖的水平與NC組相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);FSC組幼鼠胰島素釋放試驗(yàn)中0、60、120及180 min胰島素的水平與NC組相比,差異
7、具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。高脂高鹽飲食誘導(dǎo)的幼鼠體內(nèi)腹圍、BMI、SBP、DBP、FPG、FINS、TC、TG、HDL和LDL均出現(xiàn)了相應(yīng)的改變。
2.FC組幼鼠BMI、TC、TG、LDL、60min血糖、內(nèi)臟脂肪重量與NC組相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但血壓、胰島素水平、腹圍、HDL與NC組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3.FSC組、FC組幼鼠脂肪組織內(nèi)IL-6的含量與NC組相
8、比差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);FSC組與FC組幼鼠脂肪組織內(nèi)IL-6含量相比差異亦存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4.FSC組幼鼠脂肪組織內(nèi)IL-6的含量與FIN、HOMA-IR、LDL、TC、TG、內(nèi)臟脂肪重量、體重呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與HDL呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),與血壓、UA、FBG無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05)。FC組幼鼠腎周脂肪組織內(nèi)IL-6的含量與TC、LDL、TG、W、內(nèi)臟脂肪重量呈正相關(guān)
9、關(guān)系(P<0.05),與HDL、FIN、FBG、WC、HOMA-IR、內(nèi)臟脂肪重量無(wú)相關(guān)關(guān)系(P>0.05)。
結(jié)論
1.幼鼠于斷乳(21天)給予高脂高鹽(FSC)飲食4周后,F(xiàn)SC組幼鼠體內(nèi)出現(xiàn)了腹型肥胖、高空腹血糖、高血壓、高血TC、血HDL-C降低等特點(diǎn)。該組幼鼠與兒童MS的臨床特征相同,說(shuō)明高鹽高脂誘導(dǎo)的MS幼鼠模型構(gòu)建成功。給予高脂飲食4周后,F(xiàn)C組幼鼠雖出現(xiàn)了TG、TC、LDL及60min血糖增高
10、、肥胖的特點(diǎn),但不具有高血壓、低HDL血癥、腹型肥胖等特點(diǎn),不符合MS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
2.三組比較,F(xiàn)SC組及FC組IL-6含量均高于NC組,表明IL-6參與代謝綜合征中脂代謝紊亂、肥胖早期的病理變化;FSC與FC組比較差異也具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義說(shuō)明脂代謝紊亂、肥胖僅作為IL-6參與MS的途徑之一,IL-6亦通過(guò)其他組分導(dǎo)致MS。
3.FC組脂肪組織內(nèi)IL-6與TC、LDL、TG、W、內(nèi)臟脂肪重量相關(guān)進(jìn)一步提示IL-
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