參龍膠囊治療中風之腔隙性腦梗塞恢復期及后遺癥的臨床研究.pdf

1、目的：對參龍康膠囊治療中風之腔隙性腦梗塞恢復期和后遺癥期的療效進行臨床研究。 方法：采用隨機、單盲、對照試驗研究。將符合納入標準的研究對象按隨機數(shù)字表1：1隨機分入治療組和對照組進行研究。符合病例選擇標準共計60例，其中治療組30例，對照組30例。中醫(yī)診斷、分型標準參照《中藥新藥治療中風病的臨床研究指導原則》的標準。西醫(yī)診斷標準參照1995年第4次全國腦血管病學術會議修訂的“各類腦血管疾病診斷要點中有關腦梗死的診斷標準。中醫(yī)辨證

2、屬中風中經(jīng)絡型中的氣虛血瘀型。治療組服用參龍膠囊，對照組服用維腦路通片，4周為一療程。觀察安全性、功能缺損評分、中醫(yī)證候、血液流變學、凝血4項指標、體外血栓長度和體外血栓干重、血脂變化。 結果：治療組和對照組神經(jīng)功能缺損評分均有明顯下降(P＜0.05，P＜0.01)；治療組中醫(yī)證候總有效率66.67％，對照組為40.00％，經(jīng)比較有顯著差異(P＜0.01)；治療組半身不遂、舌強語蹇或不語、感覺減退、頭痛、頭暈目眩等大多數(shù)癥狀均有

3、改變(p＜0.05，p＜0.01)，且在改善半身不遂、舌強語蹇或不語、頭暈目眩方面均優(yōu)于對照組；治療組全血粘度(高切、低切值)、血漿粘度、紅細胞聚集指數(shù)明顯下降(p＜0.01)，紅細胞變形指數(shù)上升、且與對照組比較有顯著性差異(p＜0.01)；治療組血栓長度、血栓干重與治療前比較，有顯著性差異(p＜0.05，p＜0.01)；治療組凝血酶原時間(PT)明顯升高(p＜0.01)；治療組纖維蛋白原定量(FIB)明顯降低(p＜0.01)，與對照組