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文檔簡介
1、研究背景:
神經(jīng)科危重癥患者的預(yù)后一直是患者家屬及廣大臨床工作者關(guān)心的重要問題。對于神經(jīng)科危重患者的預(yù)后有多個評估指標(biāo),如格拉斯哥昏迷評分(Glasgowcoma score,GCS)、CT、MR等影像學(xué)分析、血液生化指標(biāo)測定以及顱內(nèi)壓監(jiān)測等,但均具有一定的局限性。而誘發(fā)電位可以準(zhǔn)確地反映大腦皮質(zhì)和腦干的功能,它不受意識、睡眠、中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物的影響,作為一種無創(chuàng)性床旁監(jiān)測手段,已成為神經(jīng)科重癥監(jiān)護(hù)病房(neurolo
2、gical imensive care unit,NICU)中重癥患者的主要的神經(jīng)電生理學(xué)檢查方法。其中最常用的是解剖起源明確的腦干聽覺誘發(fā)電位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)和短潛伏期體感誘發(fā)電位(short latency somatosensory evoked potential,SLSEP),這兩者單獨(dú)或聯(lián)合監(jiān)測對腦功能進(jìn)行評估為臨床工作者提供了有利的判斷價值,BAEP和SL
3、SEP均屬于短潛伏期誘發(fā)電位,而關(guān)于中潛伏誘發(fā)電位評估腦功能的研究也提示其評估危重患者的預(yù)后具有一定的意義。40Hz聽覺穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位(40Hzauditory steady-state evoked potential,40HzaSSEP),是指給予40次/秒的聲刺激誘發(fā)的由4個間隔25 ms的正弦波成分構(gòu)成的一組電位(掃描時間為100 ms),由Galambos R在1981年開始應(yīng)用于基礎(chǔ)研究,主要研究其起源問題,其解剖起源范圍廣闊
4、,包括了腦干和大腦皮質(zhì)?,F(xiàn)40HzaSSEP被廣泛用于耳鼻喉科的聽力檢測、外科術(shù)中麻醉深度的監(jiān)測。國內(nèi)對于其在神經(jīng)科的運(yùn)用只有少量關(guān)于動物實(shí)驗(yàn)的報道,其結(jié)果顯示在缺氧或腦缺血條件下40HzaSSEP的波幅較正常明顯降低。國外有研究將40HzaSSEP運(yùn)用于腦外傷預(yù)后的評估和腦死亡患者的監(jiān)測,均顯示40HzaSSEP具有較高的腦功能判斷價值,但40HzaSSEP在神經(jīng)內(nèi)科危重癥的應(yīng)用價值,目前國內(nèi)外尚未見研究。
目的:1:探
5、討40HzaSSEP在幕上、幕下和彌漫性病變神經(jīng)重癥患者近期及遠(yuǎn)期預(yù)后評估中的價值;2:比較40HzaSSEP、BAEP和下肢SLSEP對腦功能的評估效能。
方法:采用回顧性分析方法,以廣州南方醫(yī)科大學(xué)附屬南方醫(yī)院NICU在2008年3月至2009年12月收治的重癥患者為研究對象,按病變范圍分為局灶性和彌漫性損害,局灶性病變按部位又分為幕上病變和幕下病變(主要為腦梗塞和腦出血);彌漫性損害包括顱外的代謝性腦病,顱內(nèi)感染、缺
6、血缺氧性腦病等。納入標(biāo)準(zhǔn):入院24 h內(nèi)完成40HzaSSEP、BAEP和下肢SLSEP檢查的患者;所有患者檢查前未使用鎮(zhèn)靜或麻醉藥物;均接受內(nèi)科常規(guī)保守治療;幕上或幕下病變,經(jīng)頭顱CT或MR證實(shí)有彌漫性腦病變的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):神經(jīng)系統(tǒng)外因素致死者;有聽力障礙、明確周圍神經(jīng)病史、下肢和脊髓病變病史者;明顯偽跡干擾者; CT或MR上顯示幕上和幕下均有病變者;病程中病情好轉(zhuǎn)而因各種因?yàn)榧覍俜艞壷委熣摺?br> 入院24 h內(nèi)進(jìn)行評估,
7、評估項(xiàng)目包括病人一般情況(人口學(xué)基線資料和腦血管病危險因素如高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙、飲酒、心臟病、既往卒中病史等)、40HzaSSEP、BAEP和下肢SLSEP,并按異常程度進(jìn)行分級:①40HzaSSEP分級:1級:兩側(cè)均能引出在100 ms內(nèi)波峰間期約為25 ms的4個正弦波,波形規(guī)則而分化良好,兩側(cè)波幅差異不超過50%;2級:病側(cè)波形未能引出,或雖然可引出但波幅小于健側(cè)50%,且分化不良;3級:雙側(cè)波形均未能引出;②BAEP
8、分級:1級:至少1次雙側(cè)BAEP正常,并且雙側(cè)均無Ⅴ波缺失;2級:無任何1次雙側(cè)BAEP正常,但雙側(cè)均無Ⅴ波缺失;3級:單側(cè)有Ⅴ波,但波形分化差,或雙側(cè)Ⅴ波缺失;③下肢SLSEP分級:1級為雙側(cè)P40正常;2級含下列任一種:病灶側(cè)P40潛伏期延長和健側(cè)正常、雙側(cè)P40潛伏期延長、病灶側(cè)P40消失和健側(cè)P40潛伏期延長;3級為雙側(cè)波形消失;④格拉斯哥預(yù)后評分(Glasgow Outcome Scale,GOS)分級:1級:死亡;2級:持續(xù)
9、植物狀態(tài);3級:重度殘疾,需他人幫助生活;4級:中度殘疾,生活可自理;5級:可完全正常生活、工作。近期預(yù)后按好轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)出NICU或惡化死亡分為生存和死亡(包括腦死亡,腦死亡標(biāo)準(zhǔn)參考《腦死亡判定標(biāo)準(zhǔn)(成人)征求意見稿》)兩組,遠(yuǎn)期預(yù)后為發(fā)病3個月后按GOS分級分為預(yù)后不良(1~3級)和預(yù)后良好(4~5級)兩組。
應(yīng)用美國Nicolet公司Viking Quest型誘發(fā)電位儀。①BAEP:電極安放按10-20國際電極安放法,記錄電
10、極置于中央(Cz)點(diǎn),參考電極置于聲刺激同側(cè)的耳垂,接地電極置于前額(FPz)點(diǎn)。用插入式耳機(jī),經(jīng)一側(cè)耳機(jī)輸入11.1Hz短聲(click)刺激,刺激強(qiáng)度90dB,對側(cè)耳以70dB白噪聲遮蔽,帶通150~3000 Hz,靈敏度25μⅤ或50μⅤ,平均疊加1024~2048次,分析時間10 ms。每耳每次檢查至少兩次;②下肢SLSEP:刺激電極置于脛后神經(jīng),以腳趾抽動范圍為1 cm為宜,記錄電極置于Cz、PF(腘窩)點(diǎn)。參考電極置于FPz
11、、K(膝前)點(diǎn),地線置于刺激側(cè)小腿。刺激頻率3 Hz,帶通20~3000 Hz,放大器靈敏度100μⅤ,顯示器靈敏度1μⅤ,每次平均疊加250次,至少重復(fù)2次,以保證2次曲線重復(fù)良好;③40HzaSSEP:39.1 Hz短純音(pip)刺激,刺激強(qiáng)度95dB,疊加次數(shù)為500~1000次,余同BAEP。
對計(jì)量資料進(jìn)行均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差計(jì)算,兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、x2檢驗(yàn)和Fisher確切概率法分別對各組計(jì)量資料和等級資料進(jìn)行均衡性
12、分析以及各指標(biāo)之間差異性對比,以近期死亡或遠(yuǎn)期預(yù)后不良為因變量,以三種誘發(fā)電位方法為自變量行單因素Logistic回歸分析。多個計(jì)數(shù)資料(三種方法的一致性)的檢驗(yàn)采用多個獨(dú)立樣本非參數(shù)檢驗(yàn)。以靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率作為各檢測手段的預(yù)測效能指標(biāo)。以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05為有顯著性差異,采用雙側(cè)檢驗(yàn)。使用SPSS13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
結(jié)論
1、40HzaSSEP對幕上病變的近期、遠(yuǎn)期預(yù)后均有
13、判斷價值。40HzaSSEP雙側(cè)消失是幕上病變近期死亡和遠(yuǎn)期預(yù)后不良的標(biāo)志,特異性均為100%。
2、40HzaSSEP對幕下病變的近期、遠(yuǎn)期預(yù)后均有判斷價值。近期40HzaSSEP預(yù)測的特異性為96.7%,遠(yuǎn)期特異性為100%。
3、40HzaSSEP對彌漫性病變的近期、遠(yuǎn)期預(yù)后均有判斷價值。近期40HzaSSEP預(yù)測的特異性為94.1%。遠(yuǎn)期特異性為100%。
4、40HzaSSEP在幕上、
14、幕下及彌漫性病變的預(yù)后評估中均顯示出較高的特異性。BAEP在幕上病變近期和遠(yuǎn)期預(yù)后評估的靈敏度較高,分別為54.5%,50%。SLSEP在幕下和彌漫性病變遠(yuǎn)期預(yù)后評估中的特異性較高,均為100%。
5、40HzaSSEP在整體神經(jīng)重癥患者近期及遠(yuǎn)期預(yù)后評估中均有較高的特異性,分別為97.4%,100%。
40HzaSSEP雙側(cè)消失是幕上、幕下和彌漫性病變預(yù)后不良的標(biāo)志,且40HzaSSEP操作方便,圖形判讀簡
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