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文檔簡介
1、目的: 應(yīng)用口服胃窗超聲造影聯(lián)合靜脈超聲造影(超聲雙重造影)評價(jià)不同分化程度胃癌的造影特點(diǎn),分析造影各參數(shù)與上皮鈣粘蛋白(E-cad)、微血管密度(MVD)及血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)的相關(guān)性。 方法: 選擇本院2006年5月至2007年11月間61例經(jīng)胃鏡診斷為胃癌并經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)的患者作為研究對象,所有患者在術(shù)前進(jìn)行超聲雙重造影,按分化程度分為中高分化腺癌組及低分化癌組,將造影結(jié)果與術(shù)后病理組織分化結(jié)果
2、進(jìn)行對照,分析病灶大小、基礎(chǔ)強(qiáng)度(BI)、峰值強(qiáng)度(PI)、增強(qiáng)強(qiáng)度(EI)、到達(dá)時(shí)間(AT)、達(dá)峰時(shí)間(TTP)及增強(qiáng)分布情況與病理分化程度的關(guān)系。術(shù)后將胃癌組織制成石蠟標(biāo)本,并制備成4μm厚的連續(xù)切片,應(yīng)用Elivision免疫組織化學(xué)方法分別檢測病灶內(nèi)上皮鈣粘蛋白(E-cad)、微血管密度(MVD)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達(dá),分析造影各參數(shù)與各表達(dá)因子的相關(guān)性。 結(jié)果: 超聲造影下胃癌病灶大小、增強(qiáng)分布與
3、病理分化程度密切相關(guān),低分化癌組中病灶超過6cm的顯著高于中高分化癌組(44.1%vs.15.8%,x2=4.361,P=0.037),且增強(qiáng)更傾向不均勻;低分化癌組BI明顯低于中高分化腺癌組[(0.52±1.12)dBvs.(1.53±1.87)dB,t=2.454,P=0.018];EI(enhancedintensity)明顯高于中高分化腺癌組[(26.22±3.69)dBvs.(23.69±5.02)dB,t=2.10,P=0.
4、041]。低分化癌組E-cad的低表達(dá)率明顯高于中高分化癌組(88.2%vs.63.2%),不同分化程度的胃癌E-cad表達(dá)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.041);低分化癌組的微血管密度顯著高于中高分化癌組(32.94±11.17vs.27.26±4.28),不同分化程度胃癌的MVD差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.123,P=0.039):低分化癌組VEGF表達(dá)與中高分化癌組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x2=0.266,P=0.606)。胃癌超聲雙重造
5、影下BI及增強(qiáng)分布與E-cad表達(dá)相關(guān),相關(guān)系數(shù)分別為0.312(P=0.023)、0.402(P=0.003):EI及PI與MVD計(jì)數(shù)相關(guān)(rEI=0.338,P=0.013:rPI=0.414,P=0.002);胃癌病灶的大小與VEGF表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.320,P=0.019)。 結(jié)論: 1、不同分化程度的胃癌超聲雙重造影表現(xiàn)不同:低分化癌與中高分化腺癌相比,病灶較大,BI減低,EI增加,增強(qiáng)分布不均勻。
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