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1、目的:
自身免疫疾病患者較常出現(xiàn)繼發(fā)性雷諾現(xiàn)象,并且雷諾現(xiàn)象也常是自身免疫性疾病的典型臨床表現(xiàn)。其本質(zhì)是以微血管舒縮功能的障礙,組織的缺氧、缺血、壞死為其主要特點(diǎn),并且與臟器功能損害尤其是與肺動(dòng)脈高壓及蛋白尿有著密切聯(lián)系。結(jié)締組織病所致的雷諾現(xiàn)象發(fā)病率高,但治療效果差。因此,目前尋找到一種能有效治療雷諾現(xiàn)象并且改善其預(yù)后之藥物一直為各國(guó)學(xué)者關(guān)注的問(wèn)題。近來(lái)隨著大量的擴(kuò)血管藥物的出現(xiàn),治療結(jié)締組織病所致的雷諾現(xiàn)象的藥物出現(xiàn)了
2、很大進(jìn)展。前列環(huán)素PGI2具有顯著擴(kuò)張血管與抑制血小板聚集作用。在臨床發(fā)現(xiàn),前列環(huán)素類之衍生物前列地爾注射液的擴(kuò)張血管、抑制血栓形成、改善循環(huán)及調(diào)節(jié)血管活性物質(zhì)平衡的作用已經(jīng)得到公眾認(rèn)可。這在腦、心、血管等疾病當(dāng)中均有報(bào)道,但在結(jié)締組織病所致的雷諾現(xiàn)象中的應(yīng)用尚無(wú)可靠證據(jù)。眾所周知:PGI2為TXA2的生理拮抗劑,在正常生理狀態(tài)下,TXA2與PGI2保持動(dòng)態(tài)平衡,對(duì)維持血管的內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定有重要的意義,但由于PGI2半衰期非常短,目前的研究
3、均是通過(guò)其穩(wěn)定代謝產(chǎn)物6-keto-PGF1a作為判斷其濃度之指標(biāo)。另外,CGRP為目前體內(nèi)已知的最強(qiáng)之?dāng)U血管物質(zhì),并有促進(jìn)血管的內(nèi)皮細(xì)胞增殖以及調(diào)節(jié)多種細(xì)胞的免疫功能的作用,CGRP的主要靶器官之一是腎臟,腎血管床中存在豐富的CGRP受體;5-HT為一種肺血管活性因子,能夠引起肺血管收縮,同時(shí)還可增加肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞DNA合成,已有多家報(bào)道證明其濃度與肺動(dòng)脈壓的變化呈正相關(guān)性變化。本研究是通過(guò)測(cè)定健康人及結(jié)締組織病所致雷諾現(xiàn)象患者應(yīng)用
4、前列地爾治療前及治療后外周血中6-keto-PGF1a、CGRP、5-HT的水平,進(jìn)一步的探討雷諾現(xiàn)象發(fā)病機(jī)制,評(píng)價(jià)臟器受損情況及前列地爾的療效,為臨床用藥提供有力證據(jù)。
方法:
1、選取實(shí)驗(yàn)對(duì)象34例,(Ⅰ)A組(結(jié)締組織病繼發(fā)雷諾現(xiàn)象組):年齡為16~70歲,全部病例均符合美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)各種結(jié)締組織病分類標(biāo)準(zhǔn)并且伴發(fā)雷諾現(xiàn)象,無(wú)嚴(yán)重感染。為了解不同性別與疾病的相關(guān)性,分為C1組(男性組)5例和C2(女性組
5、)29例;為了解血清6-keto-PGF1a、CGRP、5-HT水平與臟器損害的關(guān)系,根據(jù)按2003年威尼斯會(huì)議制定的PAH分類診斷標(biāo)準(zhǔn),定性結(jié)締組織病繼發(fā)雷諾現(xiàn)象患者是否合并有肺動(dòng)脈高壓,(其診斷標(biāo)準(zhǔn)為PAH嚴(yán)重程度分級(jí):30~40mmHg為輕度,41~70mmHg為中度,≥71mmHg且伴有胸悶、呼吸困難癥狀或在上述基礎(chǔ)上出現(xiàn)右心衰竭為重度。)肺動(dòng)脈壓≥30mmHg者為陽(yáng)性。按有無(wú)肺動(dòng)脈高壓分為D1組(CTD合并肺動(dòng)脈高壓組)17例
6、和D2組(CTD不合并肺動(dòng)脈高壓組)17例;又根據(jù)有無(wú)蛋白尿分為E1組(CTD合并蛋白尿組)5例和E2組(CTD不合并蛋白尿組)29例。(2)治療用藥:A組所選病例常規(guī)應(yīng)用激素和免疫抑制劑治療,并應(yīng)用前列地爾注射液10vg,靜脈注射,每日1次,共10天。(3)B組(健康對(duì)照組):健康志愿者20例,平均年齡18~70歲,均無(wú)結(jié)締組織病及同類病家族史,無(wú)心、腦血管病史及嚴(yán)重感染。
2、應(yīng)用放射免疫分析法測(cè)定結(jié)締組織病所致雷諾現(xiàn)
7、象患者用藥前后和健康自愿者外周血6-keto-PGF1a、CGRP水平,采用熒光分光光度法測(cè)定血清5-HT水平,記錄治療組的年齡、性別,24小時(shí)尿蛋白定量,血常規(guī)、尿常規(guī),免疫球蛋白,補(bǔ)體C3、C4,血沉(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP),心臟彩超估測(cè)A組的肺動(dòng)脈壓力,肺間質(zhì)纖維化情況。
3、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)處理:應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,一般資料數(shù)據(jù)以((x)±s)表示,兩樣本計(jì)量資料的比較,若符合正態(tài)分布且方差齊時(shí)按具
8、體分組情況采用配對(duì)資料t檢驗(yàn)與兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),若不符合采用秩和檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩變量間的相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析法。
結(jié)果:
1、A組(結(jié)締組織病繼發(fā)雷諾現(xiàn)象組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平是(469.83±276.35)pg/ml,B組(健康對(duì)照組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平是(91.92±41.53)pg/ml,A組明顯高于B組,P<0
9、.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;A組(結(jié)締組織病繼發(fā)雷諾現(xiàn)象組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(68.22±26.53)pg/ml,B組(健康對(duì)照組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(97.93±10.39)pg/ml,A組低于B組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;A組(結(jié)締組織病繼發(fā)雷諾現(xiàn)象組)外周血清中5-HT表達(dá)水平是(34.84±6.29)pg/ml,B組(健康對(duì)照組)外周血清中5-HT表達(dá)水平是(28.81±3.40)pg/ml,A組高于
10、B組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、治療后外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平是(397.57±300.12)pg/ml,治療后比治療前降低,但P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后外周血清中CGRP表達(dá)水平是(72.60±33.80)pg/ml,治療后比治療前稍升高,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后外周血清中5-HT表達(dá)水平是(31.69±7.01)pg/ml,治療后比治療前降低,P<0.05,差異有
11、統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
3、C1組(男性組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平與C2(女性組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平比較方差不齊,應(yīng)用的秩和檢驗(yàn),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);C1組(男性組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(85.03±7.68)pg/ml,C2(女性組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(60.90±21.22)pg/ml,男性高于女性,但P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;C1組(男性組)外周
12、血清中5-HT表達(dá)水平是(40.27±2.02)pg/ml,C2(女性組)外周血清中5-HT表達(dá)水平是(31.15±4.41)pg/ml,男性高于女性,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
4、D1組(CTD合并肺動(dòng)脈高壓組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平是(440.50±177.74)pg/ml,D2組(CTD不合并肺動(dòng)脈高壓組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平是(609.68±1.70)pg/ml,C
13、TD合并肺動(dòng)脈高壓組低于不合并肺動(dòng)脈高壓組,但P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;D1組(CTD合并肺動(dòng)脈高壓組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(68.50±27.28)pg/ml,D2組(CTD不合并肺動(dòng)脈高壓組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(68.02±24.92)pg/ml,CTD合并肺動(dòng)脈高壓組高于不合并肺動(dòng)脈高壓組,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;D1組(CTD合并肺動(dòng)脈高壓組)外周血清中5-HT表達(dá)水平是(37.31±4.40)p
14、g/ml,D2組(CTD不合并肺動(dòng)脈高壓組)外周血清中5-HT表達(dá)水平是(34.07±3.66)pg/ml,CTD合并肺動(dòng)脈高壓組高于不合并肺動(dòng)脈高壓組,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
5、E1組(CTD合并蛋白尿組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平是(490.75±387.65)pg/ml,E2組(CTD不合并蛋白尿組)外周血清中6-keto-PGF1a表達(dá)水平是(442.24±95.98)pg/ml,CTD
15、合并蛋白尿組高于不合并蛋白尿組,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;El組(CTD合并蛋白尿組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(60.51±15.38)pg/ml,E2組(CTD不合并蛋白尿組)外周血清中CGRP表達(dá)水平是(70.63±14.81)pg/ml,CTD合并蛋白尿組低于不合并蛋白尿組,P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;E1組(CTD合并蛋白尿組)外周血清中5-HT表達(dá)水平與E2組(CTD不合并蛋白尿組)外周血清中5-HT表達(dá)水平比較
16、P>0.05,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
6、相關(guān)性分析:
血清5-HT的表達(dá)與結(jié)締組織病所致肺動(dòng)脈高壓的檢測(cè)數(shù)值呈正相關(guān)。
結(jié)論:
1、結(jié)締組織病所致雷諾現(xiàn)象患者血清6-keto-PGF1a和5-HT水平高于健康對(duì)照組,PGI2和5-HT參與了結(jié)締組織病所致雷諾現(xiàn)象的發(fā)病過(guò)程。
2、結(jié)締組織病所致雷諾現(xiàn)象患者血清CGRP水平低于健康對(duì)照組,CGRP水平的降低在結(jié)締組織病所致
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