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文檔簡介
1、【目的】
檢測自身免疫性溶血性貧血(autoimmunehemolyticanemia,AIHA)/Evans綜合征(AIHA同時或相繼發(fā)生免疫性血小板減少性紫癜)患者外周血淋巴細胞(peripheralbloodlymphocytes,PBLs)共刺激分子CD80(B7-1)、CD86(B7-2)的表達率,并與治療后組和對照組對比,初步探討CD80、CD86在AIHA/Evans綜合征細胞免疫功能紊亂中的機制及其意義。
2、> 【方法】
選用粵北人民醫(yī)院2010年4月到2011年2月AIHA/Evans綜合征患者13例,中位年齡47歲(19歲~72歲)男6例,女7例;對照組13例,中位年齡45歲(20歲~68歲),男6例,女7例,應用流式細胞儀檢測其PBLsCD80和CD86的表達率;治療后組4例(AIHA/Evans綜合征組治療后患者),再次測定其PBLsCD80和CD86的表達率;應用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,以P<0.
3、05為結(jié)果有統(tǒng)計學意義。
【結(jié)果】
1、AIHA/Evans綜合征組PBLsCD80的表達率明顯高于對照組(7.38±8.69)%VS(0.90±0.48)%(P<0.05);治療后組PBLsCD80的表達率與AIHA/Evans綜合征組和對照組比較均無明顯差異,分別為(1.37±0.82)%VS(7.38±8.69)%(P>0.05),(1.37±0.82)%VS(0.90±0.48)%(P>0.05)。
4、 2、AIHA/Evans綜合征組PBLsCD86的表達率明顯高于對照組(11.45±10.91)%VS(1.92±0.93)%(P<0.05);治療后組PBLsCD86的表達率與AIHA/Evans綜合征組和對照組比較均無明顯差異,分別為(3.41±2.62)%VS(11.45±10.91)%(P>0.05),(3.41±2.62)%VS(1.92±0.93)%(P>0.05)。
3、PBLsCD80和CD86表達率與性別、
5、年齡、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)濃度、網(wǎng)織紅細胞絕對值(absolutevalueofreticulocyte,Ret#)、間接膽紅素(indirectbilirubin,IBIL)濃度無明顯相關性。
【結(jié)論】
1、與對照組對比,AIHA/Evans綜合征組患者PBLsCD80和CD86的表達率明顯增高,推測其可能是AHIA/Evans綜合征發(fā)病的重要細胞免疫機制之一;治療前后其表達率無明顯差異性。
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