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1、目的:研究延長(zhǎng)時(shí)間的IMRT模式對(duì)鼻咽低分化鱗癌細(xì)胞株(CNE-2)與DNA損傷修復(fù)相關(guān)的Ku80、ATM轉(zhuǎn)錄水平與蛋白表達(dá)的影響及意義。方法:應(yīng)用RT-PCR及Western blotting方法,檢測(cè)CNE-2在不同照射模式下,與DNA損傷修復(fù)相關(guān)的Ku80、ATM轉(zhuǎn)錄水平及蛋白表達(dá)。結(jié)果:1)常規(guī)照射組:Ku80的轉(zhuǎn)錄水平分別為0.588±0.131、0.929±0.125、0.840±0.084、0.775±0.084;模擬IM
2、RT組:Ku80的轉(zhuǎn)錄水平分別為0.730±0.097、1.074±0.104、0.961±0.076、0.911±0.071;各組不同劑量點(diǎn)之間Ku80的轉(zhuǎn)錄水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均=0.000);在相同劑量點(diǎn),常規(guī)照射組與模擬IMRT組LSD法兩兩比較,4個(gè)劑量點(diǎn)Ku80的轉(zhuǎn)錄水平差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05);接受照射后CNE-2 Ku80轉(zhuǎn)錄水平升高,模擬IMRT組Ku80的轉(zhuǎn)錄水平更高(P均=0.000),在4Gy劑
3、量點(diǎn)時(shí)2組細(xì)胞Ku80的轉(zhuǎn)錄水平到達(dá)峰值,隨后表達(dá)均下降。2)常規(guī)照射組:ATM轉(zhuǎn)錄水平分別為0.908±0.110、1.057±0.313、0.923±0.133、0.823±0.075;模擬IMRT組:ATM的轉(zhuǎn)錄水平分別為0.832±0.189、0.903±0.181、0.871±0.067、0.775±0.130;接受照射后,與空白對(duì)照比較,2組CNE-2 ATM轉(zhuǎn)錄水平均上調(diào)(P均<0.005);各組不同劑量點(diǎn)之間,ATM的轉(zhuǎn)
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