STAT3和CXCR3對胃腺癌組織中血管生成擬態(tài)的作用及其臨床病理意義的研究.pdf

1、目的:
　　探討信號轉導子與轉錄激活因子3(signaltransducerandactivatoroftranscription3，STAT3)、低氧誘導因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α，HIF-1α)和趨化因子受體3(CXC-chemokinereceptor3，CXCR3)在胃腺癌組織中的表達及其與胃腺癌組織中血管生成擬態(tài)(vasculogenicmimicry,VM)形成及臨床病理參數(shù)之間的

2、相互關系，并分析STAT3、CXCR3和VM對胃腺癌患者預后的影響。
　　方法:
　　應用免疫組織化學兔二步法檢測60例胃腺癌組織和60例癌旁組織中STAT3、磷酸化STAT3(phosphor-STAT3，p-STAT3)、HIF-1α、CXCR3和干擾素誘導T細胞α趨化因子(interferon-inducibleTcellalphachemoattractant，I-TAC)表達，應用CD31/PAS雙重染色法評定胃腺

3、癌組織中血管生成擬態(tài)的存在，實時熒光定量PCR法檢測13例新鮮胃腺癌組織和13例新鮮近切緣胃粘膜對照組織中STAT3、HIF-1α和基質金屬蛋白酶2(matrixmetalloproteinases2，MMP-2)mRNA的表達情況，運用SPSS19.0軟件分析STAT3和CXCR3在胃腺癌組織中的表達與胃腺癌組織VM的形成及其他臨床病理參數(shù)的關系，并用生存分析對60例胃腺癌患者進行預后分析。
　　結果:
　　1.VM存在于

4、胃腺癌組織中(31.67％)，癌旁組織中未查見VM存在，具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　2.STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC在胃腺癌組織中的表達均高于癌旁組織(P＜0.05)，陽性表達率分別為81.67％，58.33％，63.33％，76.67％，71.67％，其中STAT3、p-STAT3和HIF-1α在有淋巴轉移胃腺癌組織中高表達，STAT3和p-STAT3表達與胃腺癌分化程度呈負相關。<

5、br>　　3.胃腺癌組織VM陽性組中STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC表達均高于VM陰性組（P＜0.05）。
　　4.胃腺癌組織中VM的表達與STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3和I-TAC表達呈正相關(P＜0.05），HIF-1α的表達與STAT3和p-STAT3表達呈正相關（P＜0.05）。
　　5.STAT3、p-STAT3、HIF-1α、CXCR3、I-TAC和VM表達陽

6、性患者的總體生存周期均小于陰性表達者（均P＜0.05），p-STAT3與VM，HIF-1α與VM雙陽性表達較VM單一陽性表達患者預后較差。多變量分析顯示p-STAT3和VM是胃腺癌患者的獨立的預后風險因子。
　　6.胃腺癌組織中的STAT3、HIF-1α和MMP-2mRNA表達量高于對照組胃黏膜組織(P＜0.05)，并且。MMP-2mRNA分別與STAT3mRNA和HIF-1αmRNA表達有相關性(P＜0.05)。
　　結論