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文檔簡(jiǎn)介
1、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5(extracellular signal-regulated kinase 5,ERK5)是ERK5信號(hào)通路的重要調(diào)控蛋白,ERK5通路是絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號(hào)通路家族成員之一,是一種非典型的MAPK通路,也叫做大MAPK通路(big mitogen-activated protein kinase,BMK1),其可以被各種刺激因素激活,與多種細(xì)胞反應(yīng)(如細(xì)胞增殖、分化、轉(zhuǎn)化及凋亡等)及機(jī)體多種生理病理
2、過(guò)程(如腦發(fā)育、糖尿病等)密切相關(guān)。最新的研究結(jié)果表明,ERK5在乳腺癌、前列腺癌、白血病等惡性腫瘤中高度表達(dá),但關(guān)于ERK5在直腸腺癌中的表達(dá)情況國(guó)內(nèi)尚無(wú)相關(guān)研究結(jié)果,故本文研究ERK5的表達(dá)與直腸腺癌之間的關(guān)系,以期揭示ERK5與直腸腺癌的關(guān)系。
研究ERK5在癌旁正常組織、直腸腺瘤以及直腸腺癌中的表達(dá)及其與直腸腺瘤、直腸腺癌臨床病理特征的關(guān)系,并探討ERK5在直腸腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其臨床意義。
收集中南大學(xué)
3、湘雅二醫(yī)院2008年12月-2010年1月術(shù)后病檢結(jié)果已經(jīng)證實(shí)的直腸標(biāo)本110例,其中癌旁正常組織40例,直腸腺瘤30例(其中管狀腺瘤7例,絨毛狀腺瘤11例,混合狀腺瘤12例),直腸腺癌40例,并用免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶連接法(S-P法)檢測(cè)ERK5在癌旁正常組織、直腸腺瘤以及直腸腺癌中的表達(dá),分析ERK5的表達(dá)與直腸腺瘤以及直腸腺癌臨床病理特征的關(guān)系。本實(shí)驗(yàn)采用SPSS 16.0版統(tǒng)計(jì)軟件行實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組之間χ2檢驗(yàn),
4、檢驗(yàn)水平α=0.05.
1.40例直腸腺癌標(biāo)本中,ERK5陽(yáng)性表達(dá)26例,陽(yáng)性率為65.0%,30例直腸腺瘤標(biāo)本中,ERK5陽(yáng)性表達(dá)12例,陽(yáng)性率為40.0%,40例癌旁正常組織標(biāo)本中,ERK5陽(yáng)性表達(dá)14例,陽(yáng)性率為35.0%,三者總體比較具有顯著性差異(χ2=8.097,p<0.05);直腸腺癌組織中ERK5表達(dá)率顯著高于癌旁正常組織,差異具有顯著性(χ2=7.200,p<0.01),直腸腺癌組織中ERK5表達(dá)率顯著高于直
5、腸腺瘤組織,差異具有顯著性(χ2=4.317,p<0.05),直腸腺瘤組織ERK5表達(dá)率高于癌旁正常組織,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.184,p>0.05)。2.ERK5在直腸腺瘤中的表達(dá)與直腸腺瘤的分型,大小,以及患者的性別年齡無(wú)關(guān)(p>0.05),但ERK5的表達(dá)與直腸腺瘤的不典型增生程度有關(guān)(p<0.05),其中輕度和中度之間,中度和重度之間沒(méi)有相關(guān)性(p>0.05),重度明顯高于輕度,有顯著性差異(p<0.05)。3.ERK5在直
6、腸腺癌中的表達(dá)與直腸腺癌的分期,浸潤(rùn)深度,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),與直腸腺癌的分化程度,大小以及患者的性別,年齡無(wú)關(guān)。Dukes’ A,B,C的ERK5的陽(yáng)性表達(dá)率分別為20.0%,61.5%,94.1%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=15.305,p=0.000);累及漿膜及漿膜外的表達(dá)率(80.8%)明顯高于局限于漿膜內(nèi)的表達(dá)率(35.7%),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=8.120,p<0.01);淋巴結(jié)陽(yáng)性的表達(dá)率(94.1%)明顯高于淋巴結(jié)陰性的表達(dá)
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