MEK-5、ERK5、p-ERK、VEGF和MMP-9在子宮內膜異位癥中的表達及意義.pdf

1、目的：探討絲裂原活化蛋白激酶激酶5(Mitogen activated protein kinase kinase5，MEK-5)、細胞外信號調節(jié)激酶5(Extracellular signal—regulated kinases5，ERK5)、磷酸化細胞外信號調節(jié)激酶(Phospho-extracellularsignal-regulated kinase，p-ERK)、血管內皮生長因子(Vascular endothelial gr

2、owth factor，VEGF)、基質金屬蛋白酶-9(Matrix metalloproteinases，MMP-9)在子宮內膜異位癥(Endometriosis，EMs)異位內膜和在位內膜組織中的表達及其相關性。
　　 方法：應用免疫組織化學染色S-P法檢測MEK5、ERK5、p-ERK、VEGF和MMP-9在40例卵巢子宮內膜異位癥異位內膜、在位內膜及40例正常子宮內膜組織中的表達，結合臨床病例資料，應用計算機病理圖像分析

3、系統(tǒng)進行分析。數據結果應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。
　　 結果：⑴MEK5、ERK5、p-ERK、VEGF和MMP-9的表達主要定位于異位內膜的腺上皮細胞胞漿內。⑵MEK5、ERK5、p-ERK和MMP-9在EMs異位內膜、在位內膜及正常內膜中的表達情況為:異位內膜高于在位內膜，而在位內膜高于正常內膜(P均＜0.01);VEGF在EMs異位內膜中的表達與在位內膜中的表達差異無統(tǒng)計學意義，但兩者中的表達均高于正常內膜

4、，差異均有統(tǒng)計學意義(P均＜0.01）。⑶在三組子宮內膜中，MEK5、ERK5及p-ERK與VEGF的表達呈正相關;MEK5、ERK5及p-ERK與MMP-9的表達亦呈正相關;VEGF與MMP-9的表達也呈正相關。
　　 結論：①MEK5、ERK5、p-ERK在EMs異位內膜及在位內膜中高表達，兩者均顯著高于正常內膜，提示ERK5信號通路與EMs發(fā)病有關。②VEGF和MMP-9在EMs異位內膜及在位內膜中表達升高，且與MEK5、