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文檔簡介
1、目的:建立60Coγ輻射對(duì)體外培養(yǎng)的小鼠胸腺細(xì)胞損傷的病理模型,探討在60Co輻射下,紫薯素抑制60Co誘導(dǎo)的小鼠胸腺細(xì)胞輻射損傷的作用機(jī)制。
方法:建立紫薯素干預(yù)60Coγ輻射小鼠胸腺細(xì)胞的模型。應(yīng)用MTT,首先檢測(cè)60Coγ輻射在0~12h范圍內(nèi)對(duì)小鼠胸腺細(xì)胞活力的影響,60Co分為0,2,4,6Gy四個(gè)不同劑量進(jìn)行單次輻射。不同劑量的紫薯素預(yù)處理細(xì)胞,MTT檢測(cè)紫薯素對(duì)輻射細(xì)胞活力的影響、抗輻射的有效劑量以及其有無毒
2、性反應(yīng)。紫薯素對(duì)輻射細(xì)胞的作用檢測(cè)中,通過DNA ladder檢測(cè)細(xì)胞晚期凋亡;以流式細(xì)胞儀Annexin V-FITC/PI染色檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡;流式細(xì)胞儀PI染色檢測(cè)細(xì)胞周期。
探討紫薯素輻射防護(hù)作用的機(jī)制。測(cè)定紫薯素對(duì)氧化應(yīng)激的影響:2,7-二氯氫化熒光素二酯(DCFH-DA)為熒光探針,檢測(cè)紫薯素對(duì)60Co照射后細(xì)胞內(nèi)活性氧(ROS)的影響:酶生化法測(cè)定抗氧化酶過氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧物酶(GSH-p
3、x)的活力。研究紫薯素對(duì)60Co誘導(dǎo)小鼠胸腺細(xì)胞凋亡的線粒體通路的影響:JC-1熒光染色測(cè)定線粒體膜電位;western-blot檢測(cè)細(xì)胞色素C、caspase3和PARP的蛋白表達(dá)以及Bcl-2和Bax的蛋白表達(dá);對(duì)caspase3和caspase9進(jìn)行酶活性檢測(cè)。研究紫薯素對(duì)60Co誘導(dǎo)小鼠胸腺細(xì)胞凋亡的死亡受體通路的影響:RT-PCR檢測(cè)Fas mRNA:western-blot測(cè)定FADD的蛋白表達(dá);caspase8酶活性的檢測(cè)
4、。檢測(cè)紫薯素對(duì)60Co誘導(dǎo)小鼠胸腺細(xì)胞的MAPK途徑的影響:western-blot測(cè)定磷酸化的ERK、JNK、p38MAPK的蛋白表達(dá)。探討紫薯素對(duì)60Co誘導(dǎo)小鼠胸腺細(xì)胞p53的影響:RT-PCR檢測(cè)p53 mRNA;Western-blot檢測(cè)p53、p21Cipl和p27Kipl的蛋白表達(dá)。
結(jié)果:MTT結(jié)果顯示:60Coγ輻射作用于細(xì)胞,降低了細(xì)胞活力;輻射各組細(xì)胞活力從4h開始急劇衰減。4Gy輻射后4h的細(xì)胞活
5、力接近50%。本研究選擇了4Gy輻射后4h建立細(xì)胞損傷模型。輻射后,在0.625g/L~2.500g/L濃度范圍內(nèi),紫薯素能夠提升輻射小鼠胸腺細(xì)胞的活力,其提升細(xì)胞活力的能力與劑量呈量效依賴關(guān)系,而且在此劑量范圍內(nèi),紫薯素對(duì)細(xì)胞無毒性。DNA ladder顯示:輻射后小鼠胸腺細(xì)胞產(chǎn)生明顯的ladder,紫薯素干預(yù)使DNA ladder減弱。流式檢測(cè)顯示:紫薯素降低了輻射導(dǎo)致的小鼠胸腺細(xì)胞早期凋亡,同時(shí)緩解了輻射導(dǎo)致的G2/M期細(xì)胞周期阻
6、滯。
紫薯素的防輻射機(jī)制試驗(yàn)結(jié)果顯示:紫薯素降低了細(xì)胞內(nèi)ROS的含量,提高了抗氧化酶SOD與GSH-px的活性;穩(wěn)定了線粒體膜電位,減少細(xì)胞色素C的釋放,降低caspase3和PARP的蛋白表達(dá),抑制caspase9和caspase3的酶活性,并使Bcl-2蛋白表達(dá)升高而Bax蛋白表達(dá)降低;對(duì)Fas mRNA和FADD蛋白表達(dá)無顯著作用,但中、高劑量的紫薯素對(duì)caspase8的酶活性有一定的提升;MAPK通路中,紫薯素對(duì)E
7、RK活性的影響不明顯,對(duì)磷酸化的JNK和p38MAPK表達(dá)有顯著的抑制作用;紫薯素提高p53 mRNA與p53的蛋白表達(dá),抑制p27Kipl的蛋白表達(dá),對(duì)p21Cipl蛋白表達(dá)的作用不明顯。
結(jié)論:紫薯素能夠有效地抑制60Co輻射引起的小鼠胸腺細(xì)胞損傷,提高細(xì)胞活力,抑制細(xì)胞凋亡,緩解細(xì)胞周期阻滯。紫薯素的輻射防護(hù)機(jī)制包括:抑制了由60C0輻射誘導(dǎo)的細(xì)胞氧化損傷,降低ROS,提高抗氧化酶的活性,通過改善氧化還原狀態(tài)抑制輻射
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