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文檔簡介
1、目的:從促進組織成熟度、抗氧化活性以及潰瘍面上皮化三方面探討七方胃痛顆粒(Qifang granule,QFG)對吲哚美辛誘導(dǎo)胃潰瘍(Gastric ulcer, GU)動物模型的作用及其機制,為臨床用藥提供科學(xué)依據(jù)。
方法:以SD大鼠(Sprague-Dawley rats)為實驗對象,采用吲哚美辛灌胃法造模(3mg/ml),并將動物隨機分為四組,分別為對照組、雷尼替丁組、七方胃痛顆粒低劑量組和七方胃痛顆粒高劑量組,造模4小
2、時后分別給予生理鹽水、雷尼替丁溶液30mg/ml、七方胃痛顆粒1.25 mg/ml和2.5 mg/ml,均通過灌胃給藥,藥量按體重計(1ml/100g)。灌胃7天,每天1次,取胃組織進行組織病理學(xué)分析,如比較各組大鼠的潰瘍指數(shù)(Ulcer index,UI)、再生黏膜厚度(Thickness of regenerative mucosa,TORM)和黏膜中表皮生長因子受體(Epidermal growth factor receptor
3、,EGFR)的表達(dá)情況;心臟取血進行生化分析,如比較各組大鼠血清中丙二醛(Maleic Dialdehyde,MDA)、超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase,SOD)、表皮生長因子(Epidermal Growth Factor,EGF)含量的變化。
結(jié)果:與對照組相比,經(jīng)七方胃痛顆粒和雷尼替丁治療7天的胃潰瘍均表現(xiàn)為潰瘍指數(shù)減小、再生黏膜厚度增加、血清中MDA含量降低、血清SOD、EGF含量升高以及胃潰瘍
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