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文檔簡介
1、目的:通過觀察復(fù)方玄連顆粒對無水乙醇誘導(dǎo)的潰瘍大鼠血清表皮生長因子(EGF)水平的影響,以探討復(fù)方玄連顆粒治療消化性潰瘍的作用機制,為其臨床應(yīng)用提供實驗基礎(chǔ)。
方法:取健康SD大鼠60只,雌雄各半,10只為空白組,50只采用無水乙醇灌胃腐蝕法造胃潰瘍模型,隨機分為5組,每組10只,分別為對照組、復(fù)方玄連顆粒低劑量組,復(fù)方玄連顆粒中劑量組、復(fù)方玄連顆粒高劑量組,雷尼替丁組。模型制備24h后給藥,對照組給予蒸餾水10ml/kg,復(fù)
2、方玄連顆粒低劑量組給予2.7g/kg,復(fù)方玄連顆粒中劑量組給予5.4g/kg,復(fù)方玄連顆粒高劑量組給予10.8g/kg,復(fù)方玄連顆粒顆粒用蒸餾水配成0.54g/ml的溶液,雷尼替丁組給予13.5mg/kg,用蒸餾水配成3mg/ml的溶液,用溶液每日灌胃2次,連續(xù)7d。于末次給藥15h后,斷頭采血2ml于真空管內(nèi),傾斜放置30min后,放入低速離心機,以3000r/min,離心30min,取上清1ml,放入冰箱中-20℃冷藏,用放射性免疫
3、法檢測潰瘍大鼠血清EGF水平。斷頭取血后,大鼠因循環(huán)衰竭而死亡,剝離胃,結(jié)扎幽門,于十二指腸和食管處剪斷取胃,用10%甲醛5ml自賁門注入胃腔,結(jié)扎賁門,放入10%甲醛溶液中固定30min;沿胃大彎剪開胃,展平,沖洗胃內(nèi)壁,以潰瘍瘢痕平行于胃長軸方向的最長徑為中心取材,大小約0.5cm×1.0cm,10%甲醛固定,石蠟包埋,制作病理切片,在光學(xué)顯微鏡下觀察潰瘍愈合情況。實驗過程中并注意對大鼠飲食、大小便等一般情況的觀察。實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)(
4、)±標準差(S)表示,采用SPSS13.0軟件進行One-wayANOVA的樣本均數(shù)多重比較的F檢驗,P<0.05。
結(jié)果:1、光學(xué)顯微鏡下可見復(fù)方玄連顆粒各組治療的大鼠胃粘膜造模處潰瘍愈合情況較雷尼替丁組好,其中以復(fù)方玄連顆粒中劑量組療效最好。
2、對潰瘍大鼠血清EGF的影響:造模后大鼠血清EGF水平下降,而復(fù)方玄連顆粒低、中、高劑量組均能使?jié)兇笫笱錏GF水平升高,與雷尼替丁組相比均有極顯著性差異(P<0.01
5、)。復(fù)方玄連顆粒各組中以中劑量組升高EGF水平最為明顯,與復(fù)方玄連顆粒低劑量組相比具有顯著性差異(P<0.05),與高劑量組相比具有極顯著性差異(P<0.01),而復(fù)方玄連顆粒低、高劑量組之間差異不顯著(P>0.05)。
結(jié)論:1、復(fù)方玄連顆??梢允?jié)兇笫笱錏GF水平升高,從而發(fā)揮其對胃粘膜的保護及修復(fù)作用,這可能是復(fù)方玄連顆粒作用機制之一。
2、復(fù)方玄連顆粒對潰瘍大鼠血清EGF水平的影響較雷尼替丁更為明顯,且存
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