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1、研究背景:垂體腺瘤是常見顱內(nèi)腫瘤,其發(fā)病率較高,大部分系良性腫瘤,局限于鞍內(nèi),但部分具有侵襲性,臨床表現(xiàn)為向鞍上、鞍旁等周圍組織浸潤,可累及第三腦室、海綿竇等組織。該類型垂體腺瘤治療難度大,手術(shù)中腫瘤完全切除困難,術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)幾率高,臨床完全根治困難。過氧化物酶體增殖激活物受體γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPAR-γ)與腫瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移等關(guān)系密切,其作用機制涉及抑制細(xì)胞增殖、
2、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及分化、抑制血管生成和降低腫瘤侵襲性等。近來研究表明PPAR-γ受體激動劑具有明顯的降低腫瘤侵襲性的作用,有望成為腫瘤治療的另一新的途徑。但是,PPAR-γ降低腫瘤侵襲性的相關(guān)研究報道較少,作用機制尚未明了。CD147又被稱為基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)劑,參與多種細(xì)胞信號的傳導(dǎo)過程,其在腫瘤細(xì)胞侵襲過程的作用是促進相關(guān)細(xì)胞分泌金屬基質(zhì)蛋白酶,進一步加強了腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移及對周圍組織的侵襲性。在腫瘤進展過程中,轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β
3、)通路是體內(nèi)一條重要的細(xì)胞信號傳導(dǎo)通路,參與了多種細(xì)胞生物學(xué)效應(yīng)的調(diào)控,大量實驗研究表明其可通過影響腫瘤微環(huán)境來促進腫瘤的侵襲。TGF-β1為TGF-β的一個亞型,它可通過刺激血管生成、免疫抑制及合成細(xì)胞外基質(zhì)等提供適宜腫瘤生長、浸潤及轉(zhuǎn)移的微環(huán)境,增加腫瘤的侵襲力。MMP-9是金屬基質(zhì)蛋白酶家族中的一員,研究發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中MMP-9表達水平明顯高于正常組織并且參與了腫瘤的侵襲過程。CD147、TGF-β1和MMP-9都是與腫瘤侵襲密切
4、相關(guān)的因子。曲格列酮(TGZ)屬于噻唑烷二酮類藥物,為PPAR-γ高親和力受體激動劑。大鼠垂體腺瘤GH3細(xì)胞系高度表達PPAR-γ。
目的:探討PPAR-γ受體激動劑曲格列酮對大鼠垂體腺瘤GH3細(xì)胞系CD147、TGF-β1和MMP-9表達的影響,分析其對在垂體腺瘤侵襲過程的影響,并初步探討其調(diào)控機制,為侵襲性垂體腺瘤進一步治療提供實驗依據(jù)。
方法:體外培養(yǎng)大鼠垂體腺瘤GH3細(xì)胞系,將其分為空白對照組和實驗組
5、,實驗組給予濃度分別為1×10-3、1×10-4、1×10-5mol/L的TGZ,TGZ作用于GH3細(xì)胞系48小時后,分別采用Western Blot和熒光定量PCR檢測各組細(xì)胞中CD147、TGF-β1和MMP-9蛋白和mRNA的表達量。
結(jié)果:各實驗組中CD147、TGF-β1和MMP-9蛋白和mRNA的表達量明顯低于空白對照組相(P<0.05),并且隨著TGZ濃度的增高,各實驗組中CD147、TGF-β1和MMP-9
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