三七總皂甙對(duì)臍血單個(gè)核細(xì)胞轉(zhuǎn)化為內(nèi)皮細(xì)胞系的作用.pdf

1、三七總皂甙對(duì)臍血單個(gè)核細(xì)胞轉(zhuǎn)化為內(nèi)皮細(xì)胞系的作用研究生年級(jí)導(dǎo)師申請(qǐng)學(xué)位學(xué)科專業(yè)名稱起止日期鄭培浩二零零二級(jí)揚(yáng)平地臨床醫(yī)學(xué)碩士?jī)?nèi)科血液學(xué)20029～20055第二軍醫(yī)大學(xué)海軍總醫(yī)院血液內(nèi)科二零零五年四月摘要目的：通過(guò)觀察三七總皂甙劃臍血單個(gè)核細(xì)胞分化為內(nèi)皮細(xì)胞系的作用，探討三七總皂甙對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞系的誘導(dǎo)利擴(kuò)增作用。方法：1用j七總皂甙刑臍血單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)，檢測(cè)形態(tài)學(xué)、絀胞表商標(biāo)汜(【j默2、c『)鯽)變化以及功能標(biāo)志(vwF)變化，并與

2、VEGF組和聯(lián)合誘導(dǎo)組比較。2臍血幣個(gè)核細(xì)胞用EGF和bFGF孵育2天后，再用三七總皂甙、VEGF以，6乏兩者聯(lián)合孵育。結(jié)果：三七總皂甙組誘導(dǎo)所得的貼壁絀胞數(shù)以及貼壁細(xì)胞cD31和結(jié)合uEA1陽(yáng)性率均少于VEGF組和聯(lián)合誘導(dǎo)組(pO01)；使用EGF利bFGF誘導(dǎo)后再用三七總皂甙維持所得貼壁細(xì)胞數(shù)和表達(dá)CD31、結(jié)合UEA1陽(yáng)性率均叫顯優(yōu)r對(duì)照組(pO01)，但不如VEGF組和聯(lián)合誘導(dǎo)組(pO01)。結(jié)論：中藥三七總皂甙可以誘導(dǎo)臍咖單個(gè)

3、核綱胞轉(zhuǎn)化為內(nèi)皮細(xì)胞系，但其湃導(dǎo)效果不如vEGF。三七總皂甙對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞系的擴(kuò)增作用也不如vE(jF。Abstractobiective：T0exploretheinducee療ectionoftotaIPanaxNotoginsengSaponins(tPNS)onendothelialcellsformingandamPlfyin魯throughobservingthattPNSinducetheMNCsjnthecordbloodt

4、odifkrentiatetoEndothelialcelllineMethods：1，UsingtPNStoinducetheMNCsinthecordblood，thenobserVethemorphousoftheadllerentcells、contmsttotheadherentcellsurfacemarkers(UEAl、CD31)andthei、unctionmarke“VwF)2theMNCshadbeeninduce

5、dbyEGFandbFGFfbr2daysthensustainedwithtPNS、VE(jF、orboIhResult：thenumberofadherentcellsproducedbytPNSandtheposi“VerateofthcadherentceIIsexpressingCD31andcombinedUEA一1aremorethancontrolgroup山utlessthanthegroupsofVEGFandbot

6、h(pO01)；TfSustainedwjthtPNS、VEGForbothanerinducedbyEGFandbFGF，menumberoradherentcellsproducedbytPNSandthepositiverateofexpressingCD31andcombinedUEA一1arealsomorethancontrolgroup，bu￡lessthaflt11egroupsofVEGFandVEGFtPNS(p0，

7、01)。Conclusion：ThetraditionalChinesedrug，tPNS，caninducetheMNCsinthecordbloodtodi歸FerentiatetoendotheIialceIInne，butthee仃宅ctionoftheinductionandam口IincationisIowerthanVEGFtPNSalsohasa111p1計(jì)，efTectiononendotheIialcellline1