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文檔簡介
1、目的: 觀察哮喘豚鼠模型不同時間骨髓、肺組織CCR3及CD34蛋白的表達變化和骨髓、外周血和肺組織EOS計數(shù),探討在骨髓一循環(huán)一氣道通路中骨髓CCR3和CD34蛋白表達與哮喘的關(guān)系。 方法: 1.健康雄性豚鼠48只,以卵白蛋白(OVA)致敏和激發(fā)制作哮喘模型,隨機分為正常組(N組)、哮喘組(根據(jù)處死的時間點再將其細分為A、B、C、D、E組),每組8只,在末次激發(fā)后,A、B、C、D、E組分別于30min、6h、12
2、h、24h、48h處死,N組于12h處死。 2.取豚鼠外周血、骨髓和肺組織,分別制備血涂片、骨髓涂片和肺組織切片; 3.外周血和骨髓涂片用Wright染色,光學顯微鏡下計數(shù)白細胞總數(shù)和EOS百分比; 4.肺組織切片HE染色,光學顯微鏡下計數(shù)白細胞總數(shù)和EOS百分比; 5.肺組織切片及骨髓涂片用CCR3和CD34多克隆抗體免疫組化染色,光學顯微鏡下分別計數(shù)陽性細胞百分比; 6.統(tǒng)計分析,用Stata
3、7.0處理數(shù)據(jù)。 結(jié)果: 1.豚鼠外周血、骨髓和肺組織中EOS百分比分別為:N組(1.30±0.19)%、(1.26±0.19)%、(1.40±0.29)%;A組為(1.25±0.16)%、(1.41±0.23)%、(1.62±0.14)%;B組為(3.26±0.20)%、(4.81±0.68)%、(4.28±0.67)%;C組為(4.16±0.19)%、(5.21±0.39)%、(4.96±0.65)%;D組為(2.6
4、7±0.14)%、(1.83±0.47)%、(2.66±0.43)%;E組為(1.32±0.12)%、(1.25±0.29)%、(1.39±0.39)%。B、C、D組與N組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),A、E組與N組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),肺組織除外,A組較N組升高(P<0.05)。A、B、C、D、E組之間相比:B較A,EOS升高明顯(P<0.05);C較B,肺組織EOS變化不大(P>0.05),骨髓和外周血升高(
5、P<0.05);D較C,E較D,EOS呈下降趨勢(P<0.05)。 2.豚鼠肺組織及骨髓CCR3和CD34多克隆抗體免疫組化染色陽性細胞百分比分別為:N組為(2.08±0.12)%、(2.06±0.14)%,(0.88±0.16)%、(1.67±0.35)%;A組為(2.15±0.10)%、(2.34±0.24)%,(1.23±0.30)%、(1.63±0.22)%;B組為(3.57±0.22)%、(4.25±0.30)%,(0
6、.87±0.20)%、(2.71±0.54)%:C組為(4.09±0.20)%、(4.09±0.11)%,(1.35±0.26)%、(3.92±0.61)%:D組為(2.91±0.26)%、(2.19±0.13)%,(0.85±0.11)%、(2.93±0.70)%:E組為(2.05±0.12)%、(2.06±0.17)%,(0.87±0.11)%、(1.71±0.22)%。CD34表達與N組相比:A組,肺組織CD34表達升高(P<0.
7、05),骨髓內(nèi)雖數(shù)值略有下降,但統(tǒng)計學上差異不明顯(P>0.05):B組,肺組織CD34表達下降,骨髓內(nèi)開始升高(P<0.05);C組,肺組織和骨髓內(nèi)CD34表達達到高峰(P<0.05);D、E組逐漸下降,恢復到正常水平。 但是CCR3的表達則稍有不同:與N組相比骨髓及肺組織中CCR3,A組,開始升高(P<0.05);B、C組,達到高峰(P<0.05);D組,開始下降(P<0.05);E組,基本恢復到正常水平;骨髓先升高,肺組織
8、隨著變化,但持續(xù)時間長于骨髓。 3.相關(guān)性分析結(jié)果提示:哮喘豚鼠EOS計數(shù)與CCR3蛋白的表達不論在肺組織還是骨髓都存在著線性關(guān)系(r=0.95,P<0.01;r=0.93,P<0.01);EOS計數(shù)與CD34蛋白的表達在骨髓存在著線性關(guān)系(r=0.71,P<0.01),而肺組織則無(r=0.27,P>0.05);CCR3蛋白表達與CD34蛋白的表達在骨髓存在著線性關(guān)系(r=0.63,P<0.01),而肺組織則無(r=0.28,
9、P>0.05)。另外,骨髓與外周血之間,EOS數(shù)的增加存在正相關(guān)(r=0.90,P<0.01);在骨髓與肺組織之間,CCR3蛋白表達和EOS數(shù)的增加均存在正相關(guān)(r=0.88,P<0.01;r=0.91,P<0.01),但CD34蛋白的表達無線性關(guān)系(r=20,P>0.05)。 結(jié)論: 1.哮喘豚鼠通過上調(diào)CD34+干細胞和EOS表面的CCR3蛋白的表達,調(diào)控了EOS從骨髓經(jīng)循環(huán)到氣道的浸潤全過程,促使CD34+干細胞分
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