2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:觀察負(fù)載抗原的DC細(xì)胞對CIK殺傷活性的作用及DC細(xì)胞誘導(dǎo)的CIK基因表達譜的變化。 方法:以人PBMC制備DC細(xì)胞和CIK細(xì)胞。DC細(xì)胞的制備方法是將貼壁細(xì)胞混懸于10%FBS RPMI 1640培養(yǎng)液(含IL-4和GM-CSF),于37℃5%CO2孵育箱中培養(yǎng)7天。CIK細(xì)胞是將非貼壁細(xì)胞混懸于10%FBS RPMI 1640(含INF-γ),培養(yǎng)24小時后,補加IL-2、IL-1a、鼠抗人CD3單抗,繼續(xù)培養(yǎng)7或14

2、天。用流式細(xì)胞術(shù)分析DC細(xì)胞和CIK細(xì)胞的表型。以混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)測定DC細(xì)胞活性,以體外細(xì)胞毒性實驗測定DC激活的CIK細(xì)胞的殺傷活性。利用基因芯片技術(shù)檢測它們在釋放相關(guān)細(xì)胞因子水平及信號傳導(dǎo)通路所發(fā)生的一系列變化。 結(jié)果:表型分析顯示本實驗制備的CIK細(xì)胞中主要是CD3<'+>CD56<'+>NKT細(xì)胞,增殖能力較強;DC細(xì)胞表達高水平的CD40、CD80、CD86和HLA-DR,可誘導(dǎo)混合淋巴反應(yīng)。未負(fù)載抗原的DC細(xì)胞和抗

3、原負(fù)載的DC細(xì)胞均可刺激CIK細(xì)胞的增殖,二者之間無顯著性差別。但未負(fù)載抗原的DC細(xì)胞不能顯著地進一步增強CIK細(xì)胞的殺傷活性??乖?fù)載的DC細(xì)胞能顯著增強CIK細(xì)胞特異性殺傷靶細(xì)胞的能力。芯片掃描發(fā)現(xiàn):50種信號傳導(dǎo)因子發(fā)生5倍以上的改變。 結(jié)論:抗原負(fù)載的DC細(xì)胞可活化CIK細(xì)胞,并使其具有特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的能力。DC激活的CIK細(xì)胞基因表達譜的變化主要見于Cys-cys、MIP-2a、IFN調(diào)節(jié)因子-1、IFN拮抗性細(xì)胞

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