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文檔簡介
1、目的:觀察AngⅣ對糖尿病大鼠認知功能,海馬區(qū)突觸素以及AT4受體表達的影響。 方法:65只SD雄性大鼠隨機分成正常對照組(C組)15只、糖尿病組(DM組)25只、糖尿病+AngⅣ組(DM+AngⅣ組)25只,腹腔一次性注射鏈脲菌素60mg/kg,建立糖尿病模型。成模后第12周,Morris水迷宮測試學習記憶能力,測試結(jié)束后DM+AngⅣ組側(cè)腦室注射AngⅣ5nmol/只/天(1nmol/μL),DM組和C組注射等體積生理鹽水,
2、持續(xù)1周,再進行Morris水迷宮測試。透射電鏡觀察海馬CA1區(qū)突觸超微結(jié)構(gòu),免疫組化觀察海馬區(qū)突觸素蛋白和AT4受體的表達,RT-PCR檢測AT4受體mRNA表達變化。 結(jié)果:Morris水迷宮測試結(jié)果顯示:與C組比較,DM組逃避潛伏期增加(P<0.05),通過原平臺位置次數(shù)明顯減少(P<0.05)。干預后,DM+AngⅣ組較DM組逃避潛伏期明顯縮短(P<0.05),通過原平臺位置次數(shù)明顯增加(P<0.05)。透射電鏡下,與C
3、組比較,DM組海馬CA1區(qū)突觸結(jié)構(gòu)模糊,突觸小泡減少,突觸后膜腫脹、變薄,突觸間隙變窄,線粒體腫脹;與DM組比較,DM+AngⅣ組海馬CA1區(qū)突觸結(jié)構(gòu)變化不明顯。免疫組化結(jié)果顯示:與C組比較,DM組海馬區(qū)突觸素蛋白水平表達顯著降低(P<0.05);干預后,同DM組比較,DM+AngⅣ組突觸素蛋白表達明顯上調(diào)(P<0.05)。DM+AngⅣ組大鼠海馬CA1區(qū)和CA3區(qū)的AT4受體表達在干預后有明顯變化,同DM組比較,干預組AT4受體蛋白表
4、達明顯下調(diào)(P<0.05)。RT-PCR結(jié)果顯示DM+AngⅣ組較DM組AT4受體mRNA表達明顯下降(P<0.05)。 結(jié)論:1.成模12周的糖尿病大鼠,其學習記憶能力較正常對照組明顯下降(P<0.05)。AngⅣ干預后,其學習記憶能力明顯提高(P<0.05)。 2.AngⅣ干預后糖尿病大鼠海馬區(qū)突觸素蛋白表達明顯上調(diào)(P<0.05),提示AngⅣ可能通過上調(diào)突觸素蛋白表達改善認知功能。 3.糖尿病大鼠海馬區(qū)A
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