利用TRAP標(biāo)記分析甘蔗遺傳多樣性.pdf

1、分子標(biāo)記輔助育種是提高育種效率的重要措施，但其在育種實(shí)踐上的應(yīng)用，依賴(lài)于甘蔗分子遺傳多樣性尤其是基于靶標(biāo)基因標(biāo)記的遺傳多樣性的研究以及與目標(biāo)基因連鎖標(biāo)記的開(kāi)發(fā)。糖分是甘蔗育種最重要的性狀，蔗糖代謝基因與該性狀的表現(xiàn)型密切相關(guān)。同時(shí)，甘蔗栽培上不時(shí)也遭受寒害脅迫。 為此，本試驗(yàn)率先在國(guó)內(nèi)應(yīng)用TRAP標(biāo)記，以5個(gè)蔗糖代謝關(guān)鍵酶基因及1個(gè)耐寒性相關(guān)基因?yàn)榘袠?biāo)基因，通過(guò)設(shè)計(jì)正向錨定引物和9個(gè)隨機(jī)引物，采用其中34個(gè)多態(tài)性好的引物組合，對(duì)

2、33份包括我國(guó)主栽品種、新選育品種(系)和新引進(jìn)的重要種質(zhì)，進(jìn)行TRAP標(biāo)記分析。共產(chǎn)生579個(gè)條帶，其中多態(tài)性條帶288條，占49.74％，顯示正向錨定引物和上游隨機(jī)引物組合也能擴(kuò)增出豐富的多態(tài)性條帶，暗示了甘蔗的開(kāi)放讀碼框外顯子存在著高度的變異性與多樣性?；诎袠?biāo)基因的遺傳距離幅度為0.26～0.63，UPGMA聚類(lèi)分析顯示，在GD為0.52水平上，可將33個(gè)樣本分為4類(lèi)，其中ROC系列品種間靶標(biāo)基因的相異系數(shù)小。基于靶標(biāo)基因TRA

3、P標(biāo)記的聚類(lèi)結(jié)果，不能完全反映血緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，但能揭示不同基因型蔗糖代謝關(guān)鍵酶基因家族的差異程度，同時(shí)，也發(fā)現(xiàn)了一些較特異的種質(zhì)，為應(yīng)用分子標(biāo)記數(shù)據(jù)指導(dǎo)甘蔗高糖及抗寒雜交育種的親本選擇與組合配置積累了基礎(chǔ)資料。 另一方面，本文還利用17個(gè)TRAP引物組合，對(duì)28份糖分性狀表型差異比較明顯的基因型及部分雜交后代個(gè)體進(jìn)行多樣性分析，共擴(kuò)增出170個(gè)條帶，其中109個(gè)為多態(tài)性條帶，多態(tài)性比率為64.12％；基于靶標(biāo)基因的遺傳距離變化幅