版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、豬嵴病毒(Porcine kobuvirus, PKoV)屬微小核糖核酸病毒科(Picornaviridae),嵴病毒屬(Kobuvirus),為單股正鏈RNA病毒。雖然PKoV與豬群中臨床癥狀的關(guān)系尚不確定,但是由于陽性率較高,可能與其他病毒一起發(fā)生混合感染而導(dǎo)致疾病。目前國(guó)內(nèi)外針對(duì)豬嵴病毒的研究甚少,因此有必要對(duì)其進(jìn)行相關(guān)基礎(chǔ)研究。本研究主要內(nèi)容包括:
?、鸥鶕?jù)GenBank上發(fā)表的PKoV全基因組序列,在3D保守區(qū)設(shè)計(jì)特異
2、性引物,對(duì)上海周邊地區(qū)采集的116份豬糞樣品進(jìn)行PCR檢測(cè)。結(jié)果顯示PKoV陽性率為38.8%(45/116)。在三個(gè)豬場(chǎng)(分別位于青浦區(qū)、閔行區(qū)和奉賢區(qū))中,陽性率分別為46.7%(21/45)、35.1%(13/37)和32.4%(11/34),結(jié)果證實(shí)PKoV在上海周邊地區(qū)豬群中廣泛存在。利用SPSS13.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行分析,結(jié)果表明仔豬可能比育肥豬更容易感染PKoV,并且可能與腹瀉有關(guān)。利用MEGA4.0軟件進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)
3、化分析,結(jié)果表明在上海地區(qū)PKoV存在基因多樣性。
?、聘鶕?jù)已知的PKoV全基因組序列設(shè)計(jì)10對(duì)引物,進(jìn)行全基因組序列擴(kuò)增并進(jìn)行序列分析。結(jié)果顯示:病毒的基因組長(zhǎng)度為8210nt,僅含有一個(gè)由7467個(gè)核苷酸組成的開放閱讀框(open reading frames, ORF),編碼一個(gè)多聚蛋白為2488 aa。通過與參考毒株基因組序列Y-1-CH(GU292559)和S-1-HUN(EU787450)的比較,發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)蛋白區(qū)比非結(jié)
4、構(gòu)蛋白區(qū)具有更多的基因突變。應(yīng)用Simplot軟件對(duì)PKoV進(jìn)行全基因組序列的基因重組分析,結(jié)果表明該毒株可能發(fā)生了早期的部分基因重組,可能是PKoV基因多樣性的一個(gè)重要基礎(chǔ)。
?、歉鶕?jù)PKoV的全基因組序列設(shè)計(jì)引物,通過對(duì)反應(yīng)條件的優(yōu)化,建立了SYBR Green I熒光定量PCR檢測(cè)方法,并與常規(guī)RT-PCR檢測(cè)方法進(jìn)行了比較。結(jié)果顯示,在模板濃度7.02×101~7.02×109拷貝/μL范圍內(nèi)建立的標(biāo)準(zhǔn)曲線,熒光閾值(C
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 豬嵴病毒W(wǎng)UH1株全基因組序列分析及病毒的分離.pdf
- Human Cosavirus套式PCR檢測(cè)方法的建立及基因組序列分析.pdf
- 犬瘟熱病毒熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及H基因的測(cè)序分析.pdf
- 豬星狀病毒RT-PCR檢測(cè)方法的建立及兩株江西地區(qū)豬星狀病毒全基因組測(cè)序與分析_2098.pdf
- 豬札幌樣病毒間接ELISA和熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立.pdf
- 豬星狀病毒rtpcr檢測(cè)方法的建立及兩株江西地區(qū)豬星狀病毒全基因組測(cè)序與分析
- 豬流行性腹瀉病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 鵝細(xì)小病毒熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立與應(yīng)用及其VP3基因序列分析.pdf
- 豬嵴病毒、豬星狀病毒和豬環(huán)曲病毒的多重RT-PCR檢測(cè)方法的建立及初步應(yīng)用.pdf
- 豬Ⅱ型圓環(huán)病毒PCR診斷方法及其全基因組克隆的研究.pdf
- Ⅰ型鴨肝炎病毒ZJ-V株基因組全序列解析與RT-PCR檢測(cè)方法建立.pdf
- 豬傳染性胃腸炎病毒N基因的熒光定量PCR檢測(cè)方法建立及初步應(yīng)用.pdf
- 豬圓環(huán)病毒2型熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及培養(yǎng)工藝的初步探討.pdf
- 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)腸道病毒方法的建立.pdf
- 豬肺炎支原體熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及應(yīng)用.pdf
- 豬圓環(huán)病毒Ⅱ型流行毒株全基因組序列分析.pdf
- 番茄褪綠病毒的分子鑒定、全基因組序列分析及檢測(cè)技術(shù)的建立.pdf
- 櫻桃病毒的檢測(cè)及櫻桃病毒A基因組序列分析.pdf
- 豬腹瀉相關(guān)病毒多重和SYBR GreenⅠ熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及初步應(yīng)用.pdf
- 人多瘤病毒實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立及臨床研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論