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文檔簡介
1、該研究對門脈高壓血管病變的分子生物學基礎和功能改變進行研究,進一步闡明門脈高壓的形成機制,分為兩部分:一、細胞間粘附因子-1(Intracelluar adhesion molecule-1,ICAM-1)在門脈高壓病人肝內外血管免疫組化和原位雜交分析.對37例門脈高壓病人的肝內血管和脾動靜脈與30例對照組織行HE染色觀察形態(tài)學變化;行ICAM-1免疫組化和原位雜交染色并行定量分析.外傷性脾破裂行脾切除術和門脈高壓患者行賁門血管離斷術后
2、其門靜脈血栓發(fā)生與ICAM-1表達更具有可比性.二、蛋白激酶Cα(Protein kinase Cα,PKCα)在門脈高壓病人肝內外血管的表達.對37例門脈高壓病人的肝內外血管與30例對照組織行HE染色觀察形態(tài)學變化;行PKCα免疫組化染色并行定量分析.另上,作者對門脈高壓患組和對照組的脾靜脈PKCα和mRNA表達進行RT-PCR測定,二者差異有顯著性.根據有關蛋白激酶C可激活細胞間粘附因子-1的文獻報道,以及楊鎮(zhèn)關于門脈高壓性血管病變
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