p75NGFR在胰腺導管腺癌生長、侵襲和轉移中的作用.pdf

1、本研究采用免疫組化技術檢測137例具有神經浸潤的胰腺導管腺癌組織標本中p75NGFR、TrkA、JNK、NF-κB的表達，分析p75NGFR與胰腺癌臨床病理學參數之間和p75NGFR與TrkA、JNK、NF-κB之間的關系；采用基因轉染技術建立穩(wěn)定轉染p75NGFR的胰腺癌細胞株，觀察p75NGFR對胰腺癌細胞生物學行為、裸鼠成瘤以及成瘤后腫瘤生長、侵襲和轉移的影響，為進一步研究p75NGFR作為胰腺癌基因治療靶點的潛在臨床價值提供了較

2、好的細胞生物學平臺和可靠的理論學基礎。 目的：探討NGF低親和力受體p75NGFR在胰腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用。方法：采用免疫組織化學技術研究p75NGFR、TrkA、JNK和NF-κB在137例伴神經浸潤的胰腺癌及其癌旁組織中的表達和分布，所得數據用SPSS11.0統(tǒng)計學軟件的PearsonCorrelationTest和Kruskal-Wallis進行統(tǒng)計學處理，分析p75NGFR的表達與胰腺癌多種臨床病理學參數之間的關系和胰腺

3、癌組織中p75NGFR、TrkA、JNK和NF-κB之間的相互關系；采用基因轉染技術將p75NGFR的cDNA導入SW1990胰腺癌細胞，建立穩(wěn)定表達p75NGFR的胰腺癌細胞株，通過觀察轉染細胞的生長曲線、克隆形成能力、PCNA增殖指數、細胞周期等改變判斷p75NGFR對胰腺癌細胞生物學行為的影響；用動物實驗的方法建立裸鼠皮下腫瘤和胰腺原位移植腫瘤模型，觀察p75NGFR對體內胰腺癌形成、生長和侵襲轉移的作用。結果：①p75NGFR、

4、TrkA、JNK、NF-κB在癌旁胰腺組織中的分布：p75NGFR免疫反應陽性信號分布于癌旁胰腺外分泌部腺泡細胞的基底膜(強陽性反應)、小葉間導管上皮細胞的胞漿、胰島部分細胞的胞漿(呈弱到中度陽性)、問質的神經纖維(強陽性)；TrkA免疫反應陽性信號廣泛表達于癌旁胰腺外分泌部腺泡細胞的胞漿、各級導管上皮細胞胞漿、胰島細胞胞漿、間質神經纖維(呈弱陽性)；JNK和NF-κB在癌旁胰腺組織的閏管上皮細胞的胞漿/胞膜、小葉內/間導管上皮細胞的胞

5、漿/胞膜。②p75NGFR、TrkA、JNK、NF-κB在癌組織中的分布：p75NGFR和TrkA分別表達于胰腺癌細胞的胞漿/胞膜和間質的神經纖維，在癌組織的陽性表達率分別為18.2％和84.7％。JNK和NF-κB分布于胰腺癌細胞的胞漿，癌組織中的陽性表達率分別為55.5％和61.3％。③癌組織中p75NGFR、TrkA和NF-κB的表達越多，神經浸潤的程度越嚴重(p=0.00；p=0.034；p=0.04)；p75NGFR的表達與T

6、rkA、JNK和NF-κB表達呈正相關(p=0.021;p=0.00；p=0.001)。④免疫細胞化學技術在轉染p75NGFR基因的胰腺癌細胞中檢測到p75NGFR免疫反應陽性信號；WesternBlot在轉染的細胞中檢測到p75NGFR陽性的條帶；MTT法檢測到轉染p75NGFR的細胞生長較未轉染的細胞或只轉染載體的細胞顯著減慢(p＜0.01)；克隆形成能力顯著降低(p=0.042；p=0.002)；細胞增殖指數顯著減小(p=0.00

7、59；p=0.0472)。⑤分別與未轉染細胞和只轉染空載體的細胞比較，轉染的細胞在裸鼠皮下成瘤時間無顯著性差異，3周后形成的腫瘤顯著較小(p=0.00)；胰腺原位腫瘤模型成瘤率顯著降低，無腹水形成，4周后腫瘤顯著較小(p=0.00)，組織學上未見腫瘤衛(wèi)星灶形成，未見血管浸潤，未見臨近器官及正常胰腺組織的浸潤，但癌組織分化差，細胞呈條索狀排列，未見腺樣結構或腺管結構形成。⑥分別與未轉染細胞和只轉染空載體的細胞比較，流式細胞檢測結果顯示轉染

8、的細胞G0/G1、G2期細胞數顯著增多，S期細胞數顯著減少，凋亡期細胞數明顯增多，(x2=2730.27，p＜0.01；x2=166.49，p＜0.01；)；在轉染的細胞中JNK和NF-κB表達顯著增多，TrkA表達水平變化不顯著；u87細胞可吸引轉染的細胞定向遷移(p=0.00)。結論：①p75NGFR分布于癌旁胰腺組織的腺泡細胞、各級導管部分上皮細胞的胞漿或胞膜、胰島的部分上皮細胞的胞漿、間質的神經纖維；分布于癌組織癌細胞的胞漿或胞