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文檔簡介
1、中藥注射劑(TraditionalChineseMedicineInjection,TCMI)是我國獨(dú)創(chuàng)的新劑型,具有給藥方便、生物利用度高、作用迅速等特點(diǎn)。但隨著臨床的廣泛應(yīng)用,其不良反應(yīng)尤其是過敏反應(yīng)的報(bào)道日益增多,引起社會的高度重視。TCMI成分多樣,其潛在的致敏原既可能與大分子物質(zhì)有關(guān),也可能與小分子物質(zhì)有關(guān),或二者兼而有之,這都為過敏反應(yīng)動(dòng)物模型的建立提出更高要求。
BALB/c小鼠不僅具有體積小,生長周期短,標(biāo)
2、準(zhǔn)化生物試劑容易獲取,免疫系統(tǒng)與人類接近等優(yōu)點(diǎn),而且是一種高IgE表達(dá)、傾向于Th2型反應(yīng)的小鼠品系,被廣泛用于過敏反應(yīng)動(dòng)物模型的構(gòu)建。
本研究以BALB/c小鼠為實(shí)驗(yàn)對象,嘗試建立既可用于大分子物質(zhì)檢測,又可用于小分子物質(zhì)研究的全面的BALB/c小鼠過敏反應(yīng)模型,從而有效消除不同動(dòng)物模型檢測帶來的種屬差異,提高檢測的準(zhǔn)確度和可靠性。然后將建好的模型用于清開靈注射液(QingkailingInjection,QKLI)和葛
3、根素注射液(GegensuInjection,GGSI)的致敏性研究,以期建立合適的過敏反應(yīng)動(dòng)物模型,為TCMI臨床前安全性評價(jià)提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
本研究第一部分通過優(yōu)化致敏方法,包括致敏途徑、致敏次數(shù)、致敏劑量和抗體檢測時(shí)間;選擇合理的檢測指標(biāo),如致敏血清中總IgE、總IgG、特異性IgE抗體水平,脾細(xì)胞細(xì)胞因子水平和過敏反應(yīng)癥狀的觀察等,建立用于大分子物質(zhì)檢測的BALB/c小鼠過敏反應(yīng)模型;然后分別選用三種具有不同致敏能力
4、的蛋白質(zhì)卵白蛋白(Ovalbumin,OVA)、牛血清白蛋白(AlbuminBovine,BSA)和馬鈴薯酸性磷酸酶(Phosphatase,acid,frompotato,PAP)對所建模型進(jìn)行驗(yàn)證;最后將驗(yàn)證好的模型用于QKLI、GGSI及QKLI相關(guān)組分蛋白提取物的致敏性研究。優(yōu)化后的致敏方法為:選用皮下致敏的途徑,0.5mg/只的致敏劑量,第1,7天致敏,第14天取血或激發(fā)。選擇的檢測指標(biāo)為:血清特異性IgE抗體水平、脾細(xì)胞細(xì)胞
5、因子水平和過敏反應(yīng)癥狀觀察等。在此基礎(chǔ)上,成功建立并驗(yàn)證了用于大分子物質(zhì)檢測的BALB/c小鼠過敏反應(yīng)模型。模型應(yīng)用發(fā)現(xiàn)水牛角蛋白提取物和梔子蛋白提取物的檢測結(jié)果陽性,提示QKLI誘導(dǎo)過敏反應(yīng)的發(fā)生可能是由于注射液中混入了水牛角蛋白或梔子蛋白;GGSI未檢測到過敏反應(yīng)的發(fā)生。
本研究第二部分選用鹽酸D-青霉胺(D-penicillaminehydrochloride,D-pen)、鏈脲佐菌素(Streptozotocin,
6、STZ)為陽性對照藥,苯巴比妥(Phenobarbital,PB)為陰性對照藥,通過對陽性對照藥量-效關(guān)系和PLN解剖動(dòng)力學(xué)的研究,選擇陽性對照藥的最低有效劑量和最佳解剖時(shí)間;在此基礎(chǔ)上,成功建立了BALB/c小鼠直接胭窩淋巴結(jié)試驗(yàn)(thedirectpopliteallymphnodeassay,d-PLNA)和間接PLNA(thesecondaryPLNA,s-PLNA)模型;最后應(yīng)用建好的模型檢測QKLI、GGSI及其組分提取物和
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