UW液保存大鼠坐骨神經(jīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：觀察含不同濃度還原型谷胱甘肽UW液保存的異體神經(jīng)對(duì)周圍神經(jīng)缺損修復(fù)的效果。 方法：80只SD大鼠隨機(jī)分成8組，每組10只：A組為新鮮異體移植；B組為新鮮自體移植；C組為UW液保存2周組；D組為UW液+谷胱甘肽3mmol/L保存2周組；E組為UW液+谷胱甘肽6mmol/L保存2周組；F組為UW液保存4周組；G組為UW液+谷胱甘肽3mmol/L保存4周組；H組為UW液+谷胱甘肽6mmol/L保存4周組。術(shù)后2周，每組隨機(jī)抽取2

2、根神經(jīng)進(jìn)行免疫組織化學(xué)觀察以了解移植神經(jīng)的淋巴細(xì)胞侵潤(rùn)，纖維增生情況。術(shù)后12周，剩余神經(jīng)進(jìn)行大體觀察、光鏡觀察、再生軸突計(jì)數(shù)、電生理測(cè)定來(lái)評(píng)價(jià)神經(jīng)再生的效果。 結(jié)果：術(shù)后2周，所有屬主神經(jīng)近端、移植段、屬主神經(jīng)遠(yuǎn)端均有不同程度Walleftan變性，A組移植段見(jiàn)明顯淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)，C組次之，其余組不明顯。A組，C組大量成纖維細(xì)胞增生，其余組則以SC增生為主。術(shù)后12周，A組與周圍組織粘連重，C組次之，其余組較輕。從神經(jīng)再生效果評(píng)