補(bǔ)陰通絡(luò)針刺法對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷保護(hù)作用的研究.pdf

1、本文研究目的：探討補(bǔ)陰通絡(luò)針刺法對(duì)腦缺血再灌注腦損傷作用的機(jī)制。　　研究方法：采用光鏡、免疫組織化學(xué)等技術(shù)觀察補(bǔ)陰通絡(luò)針刺法對(duì)大鼠局灶性腦缺血3h再灌注1d、7d、14d神經(jīng)功能障礙評(píng)分、腦組織梗塞面積、含水量、腦神經(jīng)細(xì)胞凋亡、凋亡抑制因子Bcl-2的干預(yù)作用。 研究結(jié)果： 1.神經(jīng)功能障礙評(píng)分：補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R14d神經(jīng)功能障礙評(píng)分與假手術(shù)組比無(wú)顯著差異，其余各組神經(jīng)功能障礙評(píng)分均較假手術(shù)組增高(P＜0.01)；模型

2、組I/R14d評(píng)分較1d降低(P＜0.05)；補(bǔ)陰通絡(luò)組各時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)功能障礙評(píng)分較模型組相同時(shí)間點(diǎn)均顯著降低(P＜0.01)，I/R7d、14d神經(jīng)功能障礙評(píng)分低于尼莫地平組相同時(shí)間點(diǎn)(P＜0.01)，與針刺對(duì)照組相同時(shí)間點(diǎn)比較無(wú)顯著性差異。補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d評(píng)分低于I/R1d(P＜0.05，P＜0.01)，I/R14d較7d評(píng)分降低(P＜0.05)。 2.含水量：尼莫地平組I/R14d、針刺對(duì)照組I/R14d、補(bǔ)陰通

3、絡(luò)組I/R7d、14d含水量與假手術(shù)組無(wú)顯著差異，其余各時(shí)點(diǎn)均增高(P＜0.05，P＜0.01)；模型組腦組織含水量隨時(shí)間逐漸降低(P＜0.05，P＜0.01)；補(bǔ)陰通絡(luò)組各時(shí)點(diǎn)腦組織含水量均較模型組相同時(shí)點(diǎn)降低(P＜0.05，P＜0.01)，I/R7d含水量低于尼莫地平組相同時(shí)間點(diǎn)(P＜0.05)，與針刺對(duì)照組各時(shí)點(diǎn)含水量無(wú)顯著差異；補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d含水量低于1d(P＜0.05，P＜0.01)，7d與14d無(wú)顯著差異。

4、 3.梗死面積：各組梗死面積均大于假手術(shù)組(P＜0.01)；模型組I/R7d、14d梗死面積大于1d(P＜0.05，P＜0.01)，14d梗死面積小于7d(P＜0.01)；補(bǔ)陰通絡(luò)組各時(shí)點(diǎn)梗死面積均小于模型組、尼莫地平組、針刺對(duì)照組相同時(shí)點(diǎn)(P＜0.05，P＜0.01)；補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d梗死面積小于1d(P＜0.05，P＜0.01)，7d與14d無(wú)顯著差異。 4.細(xì)胞凋亡：與假手術(shù)組比，除補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、1

5、4d外，其余各組各時(shí)點(diǎn)凋亡細(xì)胞數(shù)均增多(P＜0.01)；模型組I/R7d凋亡細(xì)胞數(shù)多于1d(P＜0.01)；補(bǔ)陰通絡(luò)組各時(shí)點(diǎn)凋亡細(xì)胞數(shù)少于模型組相同時(shí)點(diǎn)(P＜0.01)；補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d凋亡細(xì)胞數(shù)較尼莫地平組、針刺對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)減少(P＜0.05，P＜0.01)；補(bǔ)陰通絡(luò)組I/R7d、14d凋亡細(xì)胞少于1d(P＜0.05，P＜0.01)。5Bcl-2：造模后各組大鼠Bcl-2蛋白表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均較假手術(shù)組增多(P＜0.01)