丹星通絡(luò)湯對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：隨著人民生活水平的不斷提高及社會(huì)的不斷進(jìn)步，中風(fēng)發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)，已成為世界范圍內(nèi)的第三大死因，因此，這方面的研究一直是醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)之一。腦缺血后的再灌注損傷往往比缺血本身更嚴(yán)重，血液再灌注后，引起微血管內(nèi)皮細(xì)胞腫脹、壞死，同時(shí)內(nèi)皮細(xì)胞功能失調(diào)，血管損害，進(jìn)一步加重腦血流供應(yīng)障礙。本實(shí)驗(yàn)擬采用栓線法復(fù)制局灶性腦缺血(MCAO)再灌注損傷模型，利用生化和免疫組織化學(xué)方法，探討丹星通絡(luò)湯對(duì)局灶性腦缺血再灌注損傷大鼠的保護(hù)作用及其

2、機(jī)制。為丹星通絡(luò)湯臨床應(yīng)用于腦血管疾病提供可靠的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：取SD雄性大鼠40只隨機(jī)分為4組(n=10)，即假手術(shù)組、模型組、尼莫地平組、丹星通絡(luò)湯組。采用栓線法復(fù)制局灶性腦缺血(MCAO)再灌注損傷模型，缺血2小時(shí)，再灌注24小時(shí)。丹星通絡(luò)湯組按7.5ml/kg，尼莫地平組20ml/kg，術(shù)前連續(xù)給藥7d,每天一次。假手術(shù)組和模型組(缺血再灌注組)分別灌以20ml/kg的生理鹽水。在再灌注24h斷頭取腦，在無(wú)菌條件下采集

3、血清及腦組織，測(cè)定并計(jì)算各組大鼠血清中乳酸(LD)含量，用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)腦組織FAS-L的表達(dá)水平。部分標(biāo)本經(jīng)過(guò)固定、脫水、包埋、切片等處理，于光鏡下行形態(tài)學(xué)觀察。 結(jié)果：本文利用生化及免疫組化技術(shù)探討丹星通絡(luò)湯對(duì)大鼠腦缺血再灌注LD含量、FAS-L表達(dá)水平的影響，結(jié)果表明： 1、LD試劑檢測(cè)大鼠血清結(jié)果模型組大鼠血清中LD含量明顯高于假手術(shù)組、尼莫地平組、丹星通絡(luò)湯組(P＜0.05，P＜0.01)，丹星通絡(luò)湯組與

4、尼莫地平組比較，兩者差異無(wú)顯著性(P＞0.05)；血清中LD含量以模型組最多，依次為假手術(shù)組、尼莫地平組、丹星通絡(luò)湯組最低、四者差異有非常顯著性意義(P＜0.01)。 2、腦組織超薄切片免疫組化法觀察FAS-L的表達(dá)水平假手術(shù)組腦組織中幾乎無(wú)FAS-L的表達(dá)，模型組大鼠腦組織FAS-L陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)較假手術(shù)組、尼莫地平組、丹星通絡(luò)湯組顯著增多(P＜0.01)，即丹星通絡(luò)湯、尼莫地平對(duì)大鼠腦缺血再灌注后腦組織FAS-L的表達(dá)均有下調(diào)作