居室裝飾所致有害化學(xué)物毒性的聯(lián)合作用研究.pdf

1、平均每人一天當中有80％以上的時間是在室內(nèi)環(huán)境度過的,室內(nèi)空氣質(zhì)量的好壞直接關(guān)系著人們的健康.隨著人民生活水平的提高,居室裝飾成為普遍現(xiàn)象,由居室裝飾所致的室內(nèi)空氣揮發(fā)性有機化合物的污染大量增加.而且由于建筑保溫絕熱的需要,室內(nèi)通風(fēng)狀況愈來愈差,有害氣體污染濃度愈來愈高,從而導(dǎo)致室內(nèi)污染問題日益嚴重.在現(xiàn)有的衛(wèi)生標準中,只有單一污染物的濃度限值.當有兩種或兩種以上污染物同時存在時,若掌握其聯(lián)合作用的資料,就能對其健康危害作出比較確切的評

2、價.本研究首先對南京市區(qū)新裝修的居室進行了室內(nèi)空氣污染狀況調(diào)查,在監(jiān)測結(jié)果基礎(chǔ)上進行一般毒理學(xué)和細胞毒理學(xué)實驗,研究室內(nèi)空氣中幾種主要揮發(fā)性有害化學(xué)物毒性的聯(lián)合作用,并采用分子生物學(xué)技術(shù)探討苯與甲醛致細胞遺傳毒性的聯(lián)合作用,以及其可能的氧化損傷機制.污染狀況監(jiān)測結(jié)果顯示:新裝修后居室內(nèi)空氣中的污染物主要有氨、甲醛、苯、甲苯、二甲苯以及乙苯,其中氨、甲醛、苯、甲苯、二甲苯超標,1h平均濃度的超標率和最大超標倍數(shù)分別為77.78％,93.0

3、2％,52.78％,37.50％,26.47％及67.5倍,37.9倍,2.6倍,10.0倍,21. 5倍.通過小鼠靜式吸入染毒測得單一或混合化學(xué)物的LC<,50>,同時按公式計算其混合物L(fēng)C<,50>的預(yù)計值,根據(jù)混合物的LC<,50>預(yù)計值與實測值的比值Q值,按Smyth法評價其聯(lián)合作用方式.結(jié)果顯示:在本實驗條件下,按照現(xiàn)場監(jiān)測結(jié)果的實際比例,苯與甲醛,甲醛與氨,苯、甲醛與氨,混苯與甲醛共同存在時,其聯(lián)合作用表現(xiàn)為相加作用;而苯與

4、氨共存時,其聯(lián)合作用方式表現(xiàn)為拮抗作用.在體外細胞培養(yǎng)實驗中,首先檢測了經(jīng)苯或/和甲醛染毒24h,對原代大鼠肺成纖維細胞及CHL細胞生長的影響情況,計算其細胞生長半數(shù)抑制濃度(IC<,50>),根據(jù)IC<,50>的預(yù)計值和實測值的比值Q值,按Smyth法評價其聯(lián)合作用方式.從實驗結(jié)果中發(fā)現(xiàn),甲醛的細胞毒性大于苯,兩者的細胞生長半數(shù)抑制濃度(IC<,50>)不在一個數(shù)量級.在苯與甲醛共同作用于原代大鼠肺成纖維細胞時,若甲醛的劑量遠大于苯(

5、其比例關(guān)系為26:8),其聯(lián)合毒性作用表現(xiàn)為相加作用,而當甲醛與苯以等毒性劑量染毒時,則其聯(lián)合毒性作用表現(xiàn)為協(xié)同作用.同時,苯與甲醛以等毒性劑量共同作用于體外培養(yǎng)CHL細胞時,其細胞毒性聯(lián)合作用也表現(xiàn)為協(xié)同作用.通過正交實驗設(shè)計,研究苯與甲醛致體外培養(yǎng)細胞遺傳毒性的聯(lián)合作用,以及其可能的氧化損傷機制.前者實驗觀察指標包括細胞凋亡、DNA-斷裂與DNA-交聯(lián),后者實驗觀察指標有MDA水平、GSH水平與SOD活性.正交實驗方差分析結(jié)果顯示:

6、苯、甲醛均可以導(dǎo)致體外培養(yǎng)細胞DNA-斷裂以及細胞凋亡率、DNA-交聯(lián)率增加,MDA生成增加、SOD活性與GSH水平下降,其DNA損傷的程度趨勢與氧化損傷的程度趨勢一致;當苯、甲醛同時作用時,致細胞遺傳毒性作用加重,且在DNA損傷與氧化損傷上均具有統(tǒng)計學(xué)交互作用(P<0.05),從實驗結(jié)果效應(yīng)圖可以看出,在一定的劑量范圍內(nèi),曲線隨劑量增大而遠離,這種交互作用是協(xié)同作用.本研究認為,室內(nèi)空氣揮發(fā)性化學(xué)物可產(chǎn)生聯(lián)合毒性作用,其主要聯(lián)合作用方