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文檔簡介
1、研究背景:
黃韌帶骨化(ossification of ligament flava,OLF)與后縱韌帶骨化(ossification of posterior longitudianl ligament,OPLL)均為發(fā)生在脊柱韌帶的疾病,其病因未明、起病隱匿、病程漫長,主要以韌帶出現(xiàn)異位骨化、增厚并壓迫脊髓、神經(jīng)根,引起一系列脊髓損害及神經(jīng)根刺激癥狀,嚴(yán)重危害患者健康,是引起頸胸部椎管狹窄、脊髓受壓的常見原因。一般認為
2、兩者是多因素疾病,其病理變化屬于異位骨化,是一種軟骨內(nèi)化骨的過程。目前關(guān)于OLF及OPLL的研究絕大多數(shù)都是針對該病的治療,涉及病因?qū)W方面的基礎(chǔ)研究較少,主要集中在基因?qū)W研究上,且研究多為OPLL,關(guān)于OLF的研究較少。
2D-DIGE是近年來發(fā)展成熟的新蛋白質(zhì)組技術(shù),是目前定量蛋白質(zhì)組學(xué)研究中可信度和準(zhǔn)確性最高的技術(shù)之一。目前尚無關(guān)于OLF的血清蛋白質(zhì)組學(xué)研究報道。對胸椎黃韌帶骨化(OLF)進行比較蛋白質(zhì)組學(xué)研究,尋找患
3、者血清的蛋白質(zhì)差異,有助于從分子水平認識OLF的發(fā)生發(fā)展機制,也可以為OLF的診斷和防治提供有效的分子標(biāo)志物。
研究目的:
1.構(gòu)建OLF患者與對照間血清差異蛋白質(zhì)組圖譜。
2.應(yīng)用質(zhì)譜鑒定技術(shù),對差異蛋白質(zhì)點進行鑒定。
3.結(jié)合蛋白功能網(wǎng)絡(luò)研究成果,分析所鑒定的蛋白質(zhì)在OLF發(fā)生發(fā)展中的作用。
研究方法:
1.采集5例胸椎黃韌帶骨化(OLF)患者和5例
4、年齡、性別匹配的腰椎間盤突出癥患者(不伴有脊柱OLF)的血清。經(jīng)去高豐度蛋白、CyDye染料交叉標(biāo)記,然后進行熒光雙向差異凝膠電泳、圖像掃描,并用DeCyder v.5.02圖像分析軟件對DIGE圖像進行分析和尋找差異點。
2.對篩選出的差異點進行基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)分析,檢索IPI-HUMAN數(shù)據(jù)庫鑒定蛋白。
研究結(jié)果:
1.經(jīng)過熒光雙向差異凝膠電泳、
5、DeCyder軟件分析發(fā)現(xiàn),胸椎黃韌帶骨化(OLF)患者和腰椎間盤突出癥患者(不伴有脊柱OLF)血清中有23個蛋白質(zhì)差異點,兩者之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。其中6個點在OLF血清中表達上調(diào),17個點表達下調(diào)。
2.23個蛋白質(zhì)差異點經(jīng)質(zhì)譜分析,IPI-HUMAN數(shù)據(jù)庫鑒定出10個差異蛋白。
結(jié)論:
1.首次對胸椎OLF患者進行蛋白質(zhì)組研究,成功構(gòu)建OLF患者與相匹配腰椎間盤突出癥患者(不伴有脊柱OL
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