版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、家兔的體重和生長(zhǎng)速度取決于采食和能量消耗之間的平衡,同時(shí),出欄體重與生長(zhǎng)速度對(duì)胴體質(zhì)量和兔肉品質(zhì)具有顯著影響,因此,涉及采食和能量消耗兩大生理生化過(guò)程的基因有可能與家兔生長(zhǎng)性狀、屠體性狀和肉質(zhì)性狀相關(guān)聯(lián)。減食欲神經(jīng)肽阿黑皮素原基因(Pro-opiomelanocortin,POMC)和解偶聯(lián)蛋白2基因(uncoupling protein2,UCP2)分別涉及采食和能量消耗兩大過(guò)程。本試驗(yàn)以伊拉兔、香檳兔、天府黑兔、新西蘭兔和歐洲大白兔
2、共計(jì)797個(gè)樣本為材料(其中,伊拉兔、香檳兔和天府黑兔測(cè)定生長(zhǎng)性狀、屠體性狀和肉質(zhì)性狀,新西蘭兔和歐洲大白兔只測(cè)定生長(zhǎng)性狀),以POMC和UCP2為候選基因,采用直接測(cè)序法尋找兩個(gè)基因編碼區(qū)的遺傳變異,研究候選SNPs與家兔部分生產(chǎn)性狀的關(guān)聯(lián)性,并對(duì)UCP2基因mRNA相對(duì)表達(dá)量進(jìn)行了分析,研究結(jié)果如下:
1.在POMC基因外顯子2上檢測(cè)到一個(gè)同義突變c.498 T>G,在內(nèi)含子1上檢測(cè)到一個(gè)突變位點(diǎn)c.112-12 G>T。
3、多態(tài)性分析表明,c.498 T>G在伊拉兔、香檳兔和天府黑兔三個(gè)品種中均只檢測(cè)到GT和GG兩種基因型,且表現(xiàn)為低度多態(tài)(PIC<0.25); c.112-12 G>T在伊拉兔、香檳兔和天府黑兔三個(gè)品種中檢測(cè)到GG、GT和TT三種基因型,且均表現(xiàn)為中度多態(tài)(0.25<PIC<0.50)。x2檢驗(yàn)表明,兩個(gè)位點(diǎn)均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05)。
2.POMC基因c.112-12 G>T位點(diǎn)對(duì)伊拉兔、香檳兔
4、和天府黑兔的84日齡體重、全凈膛重和半凈膛重的遺傳效應(yīng)達(dá)到顯著水平(P<0.05),其中,TT基因型的84日齡體重、全凈膛重和半凈膛重均顯著高于GT基因型(P<0.05);雖然該位點(diǎn)對(duì)熟肉率的遺傳效應(yīng)沒(méi)有達(dá)到顯著水平,但多重比較的結(jié)果表明,TT基因型的熟肉率顯著高于GG基因型(P<0.05); c.498 T>G位點(diǎn)對(duì)家兔生產(chǎn)性狀的遺傳效應(yīng)均沒(méi)有達(dá)到顯著水平(P>0.05)。
3.在UCP2基因中一共檢測(cè)到14個(gè)變異位點(diǎn),其中
5、6個(gè)為位于編碼區(qū)的同義突變:c.72 G>A(外顯子1,Ala,GCG>GCA);c.129 T>C(外顯子2,Ile,ATT>ATC); c.249 A>G(外顯子2,Val,GTA>GTG); c.252 T>C(外顯子2,Ala,GCT>GCC); c.300 T>C(外顯子2,Tyr,TAT>TAC);c.546 C>A(外顯子4,Pro,CCC>CCA)。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn),6個(gè)SNPs均位于Solcar結(jié)構(gòu)域,其中,c.7
6、2 G>A與c.129 T>C位于第一個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)域,c.249 A>G; c.252 T>C和c.300 T>C位于第二個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)域中,c.546 C>A位于第四個(gè)跨膜螺旋結(jié)構(gòu)域。連鎖不平衡分析顯示,c.72 G>A與其余5個(gè)SNPs位點(diǎn)連鎖程度非常強(qiáng)(r2≥0.55),說(shuō)明該位點(diǎn)與其余5個(gè)位點(diǎn)具有相近的遺傳效應(yīng),最終選擇c.72 G>A位點(diǎn)進(jìn)行后續(xù)研究。
4.UCP2基因c.72 G>A位點(diǎn)在5個(gè)家兔品種中均表現(xiàn)為中
7、度多態(tài)(0.25<PIC<0.50);x2檢驗(yàn)表明,c.72 G>A位點(diǎn)在伊拉兔、香檳兔和天府黑兔中處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P>0.05),而在新西蘭兔和歐洲大白兔兩個(gè)品種中嚴(yán)重偏離Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。
5.關(guān)聯(lián)分析表明,UCP2基因c.72 G>A位點(diǎn)在伊拉兔、香檳兔和天府黑兔三個(gè)品種中對(duì)70日齡體重、84日齡體重、全凈膛重、半凈膛重和肌肉24小時(shí)pH的遺傳效應(yīng)達(dá)到極顯著水平(
8、P<0.01),對(duì)平均日增重、半凈膛屠宰率的遺傳效應(yīng)達(dá)到顯著水平(P<0.05)。其中,AA和AG基因型的70日齡體重、84日齡體重、全凈膛重和半凈膛重極顯著高于GG基因型(P<0.01),AA和AG基因型的平均日增重和半凈膛屠宰率顯著高于GG基因型(P<0.05),GG基因型個(gè)體的背最長(zhǎng)肌肌肉24小時(shí)pH極顯著高于AA和AG基因型(P<0.01),GG基因型個(gè)體的后腿肌肌肉24小時(shí)pH顯著高于AA和AG基因型(P<0.05)。同時(shí),c
9、.72 G>A位點(diǎn)與新西蘭兔和歐洲大白兔的56日齡體重、70日齡體重以及35-70日齡的平均日增重顯著相關(guān)。其中,在新西蘭兔群體中,AA基因型的56日齡體重、70日齡體重和35-70日齡的平均日增重極顯著高于AG和GG基因型(P<0.01);在歐洲大白兔中,AA基因型個(gè)體的56日齡體重顯著高于AG基因型(P<0.05),極顯著高于GG基因型(P<0.01),AA基因型個(gè)體的70日齡體重極顯著高于AG和GG基因型(P<0.01),35-7
10、0日齡平均日增重AA基因型顯著高于GG基因型(P<0.05)。
6.mRNA相對(duì)表達(dá)量分析表明,新西蘭兔UCP2基因在肝臟組織中的mRNA表達(dá)量隨著日齡的增加呈現(xiàn)逐漸下降的趨勢(shì),其中,35日齡的表達(dá)量(2.2750±0.251)極顯著高于56日齡(1.3702±0.272,P=0.01)和70日齡的表達(dá)量(0.8109±0.266,P=0.001);而56日齡的mRNA表達(dá)量顯著高于70日齡(P=0.029)。c.72 G>A
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 家兔ADRB3基因?qū)ιL(zhǎng)性狀的遺傳效應(yīng)研究.pdf
- 應(yīng)用微衛(wèi)星標(biāo)記對(duì)雞屠體性狀和生長(zhǎng)性狀的初步研究.pdf
- 對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩豬生長(zhǎng)性能和肉質(zhì)性狀的初步研究.pdf
- SH2B1和TBC1D1基因多態(tài)性與家兔生長(zhǎng)性狀以及部分屠宰和肉質(zhì)性狀的關(guān)聯(lián)分析.pdf
- 長(zhǎng)牡蠣生長(zhǎng)和肉質(zhì)性狀的遺傳參數(shù)研究.pdf
- 貉子生長(zhǎng)性狀部分候選基因的遺傳學(xué)研究.pdf
- 影響雞生長(zhǎng)和肉質(zhì)性狀主要候選基因的研究.pdf
- 家兔ANGPTL4基因與家兔生長(zhǎng)性狀關(guān)聯(lián)分析.pdf
- 邊雞遺傳多樣性及Myostatin基因?qū)ιL(zhǎng)和繁殖性狀的遺傳效應(yīng)研究.pdf
- 中國(guó)西門(mén)塔爾牛生長(zhǎng)性狀的遺傳評(píng)估和研究.pdf
- 凡納濱對(duì)蝦的生長(zhǎng)性狀和抗病性狀的遺傳參數(shù)和育種值估計(jì).pdf
- 養(yǎng)殖牙鲆生長(zhǎng)性狀的遺傳分析.pdf
- 人體性狀和行為的遺傳匯總
- PLIN基因?qū)鹈┗u生長(zhǎng)、屠宰和肉質(zhì)性狀的遺傳效應(yīng)及表達(dá)規(guī)律研究.pdf
- 57801.通過(guò)候選基因定位控制雞生長(zhǎng)與屠體性狀的主基因
- PPARα和PPARγ基因?qū)鹈┗u生長(zhǎng)、屠宰、肉質(zhì)性狀的遺傳效應(yīng)及表達(dá)規(guī)律研究.pdf
- 家兔MSTN基因多態(tài)性及其與屠體性狀的相關(guān)性分析.pdf
- 小麥籽粒品質(zhì)性狀和外觀性狀的遺傳研究.pdf
- 34713.pit1基因?qū)┖|S雞生長(zhǎng)性狀的遺傳效應(yīng)研究
- 應(yīng)用約束性最大似然法(REML)估計(jì)金華豬繁殖性狀和生長(zhǎng)性狀的遺傳參數(shù).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論