復(fù)方黃芪顆粒治療HIV感染者24周的療效和安全性評價.pdf

1、目的：初步評價復(fù)方黃芪顆粒治療HIV感染者24周的療效和安全性，研究其對T淋巴細胞功能的影響。 方法：22例確認HIV感染者(男9例，女13例)按照CD4<'+>大于250cell/μl，HIV RNA大于2000copy/ml等標準納入觀察，服用復(fù)方黃芪顆粒治療24周，于0周，24周檢測患者治療前后的HIV RNA病毒載量；0周，8周，24周檢測CD4、CD8細胞及細胞因子(IL-2，IL-4，IFN-γ)；0周，8周，16周

2、，24周記錄臨床癥狀積分，血常規(guī)、肝腎功能等各項實驗室指標，同時記錄期間發(fā)生的不良事件。 結(jié)果：24周時CD4<'+>細胞數(shù)較基線值(0周)相比由3 14±92 cell/μl上升至331±135 cell/μl；IL-2，IFN-γ較基線值分別上升，IL-4下降，HIV RNA則由5.44±0.80 log copy/ml下降至4.84±0.31 logcopy/ml；大部分患者臨床癥狀改善；血常規(guī)、肝腎功能等結(jié)果正常；未觀察