毛細管電泳在藥物分析中的應(yīng)用.pdf

1、毛細管電泳技術(shù)作為一種新的分離分析技術(shù)，以其高效，快速，低實驗消耗等優(yōu)點，受到了廣泛重視。本文系統(tǒng)評述了該法在藥物分析方面的應(yīng)用，建立了3種不同的毛細管電泳方法，分別應(yīng)用于維生素B4、氯氮卓和烏苯美司的樣品測定。論文分為4個部分： 第一部分：綜述簡述了藥物分析的歷史、任務(wù)和發(fā)展趨勢，對毛細管電泳的原理、特點和檢測器進行了簡單的介紹。闡述了藥物質(zhì)量控制的必要性，對毛細管電泳在藥物質(zhì)量控制和藥物分析方面進行了全面的綜述。重點介紹了激

2、光誘導熒光法的原理，以及間接激光誘導熒光方法的優(yōu)點。本章共引用文獻148篇。 第二部分：膠束電動色譜測定維生素B4采用膠束電動毛細管電泳(MEKC)法測定維生素B4的含量?？疾炝司彌_溶液pH值、濃度、有機改性劑及膠束對維生素B4遷移行為的影響。結(jié)果表明：維生素B4在8.0×10-7～5.0×10-5mol/L范圍內(nèi)成良好的線性關(guān)系(r=0.9999)，方法的檢出限為1.2×10.7mol/L，RSD為2.24％。該法已成功用于藥

3、劑、血清和尿液中腺嘌呤的測定。 第三部分：膠束電動色譜-激光誘導熒光法測定氯氮卓研究了以異硫氰酸熒光素(FITC)作為衍生試劑，建立膠束電動色譜-激光誘導熒光檢測法分析氯氮卓新方法。考察了緩沖溶液pH值、濃度、有機改性劑及膠束對氯氮卓遷移行為的影響。結(jié)果表明：氯氮卓在2.03×10-11～6.08×10-9mol/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，方法檢出限為5.07×10-11mol/L，RSD為2.24％。成功用于蘋果汁、橙汁、梨汁、尿