動脈粥樣硬化和鈣代謝的實驗研究.pdf

1、該實驗研究在建立動脈粥樣硬化大鼠模型的基礎(chǔ)上,通過應(yīng)用鈣制劑、statins干預(yù),從實驗現(xiàn)象和理論角度證明,高鈣攝入可加重動脈鈣化,而statins干預(yù)則在減輕血管鈣化的同時,能起到改善骨鈣沉積的作用.并希望進一步運用免疫組化技術(shù),對在動脈粥樣硬化和鈣代謝過程中發(fā)揮重要作用的MMPs進行測定,顯示該酶隨此病理變化過程的量效變化,達到探討以上藥物干預(yù)影響血管與骨鈣代謝的機制的目的.該研究主要包括三部分內(nèi)容:一、大鼠動脈粥樣硬化模型的建立;

2、采用大劑量VitD3灌胃基礎(chǔ)上飼高脂飼料的方法建立SD大鼠動脈粥樣硬化模型.44只健康雄性SD大鼠(體重150~200g/只),入住動物實驗室后適應(yīng)2周,隨機分為5組:基礎(chǔ)組(8只)、VitD3對照組(9只)、高脂組(9只)、高脂高鈣組(9只)、舒降之組(9只).采外周動脈血測定血脂水平.以病理HE染色觀察大鼠動脈粥樣硬化病變.結(jié)果表明:高脂血癥,尤其是高膽固醇血癥,仍是致動脈粥樣硬化的主要原因.在大劑量VitD3灌胃基礎(chǔ)上飼高脂飼料能

3、造成SD大鼠動脈粥樣硬化.二、高鈣攝入和Simvastatin對大鼠脂、鈣代謝的影響;該部分研究目的在于證明和探討大量鈣的攝入和促進骨鈣沉積的手段是否會加重動脈粥樣硬化和血管鈣化;辛伐他汀(Simvastatin)能否同時發(fā)揮改善血管鈣化和骨鈣沉積的作用.提示:大劑量VitD3灌胃并高脂飲食的基礎(chǔ)上采用高鈣攝入能加重動脈粥樣硬化大鼠血管和骨組織的鈣化.Simvastatin在改善骨鈣化的同時,能起到減輕血管鈣化的作用.三、MMP-2表達