用于藥物分析的FI-CE新體系研究.pdf

1、蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文用于藥物分析的FICE新體系研究姓名：劉秀美申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：化學(xué)分析化學(xué)指導(dǎo)教師：陳興國20080501摘要劉秀美蘭州大學(xué)博士論文2008相互作用的方法進行了系統(tǒng)綜述。第二章：采用有效長度45em未涂層的石英毛細(xì)管作為分離通道，建立了同時測定西藥雷蒙欣中對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬和馬來酸氯苯那敏的流動注射與毛細(xì)管區(qū)帶電泳聯(lián)用新方法。緩沖體系由75mM硼砂和15％乙腈(v／v)組成。該方法簡單、

2、快速、準(zhǔn)確度高。在最佳條件下，四種分析物可以在5分鐘內(nèi)獲得基線分離，進樣頻率可達19次／d時。對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬和馬來酸氯苯那敏的峰面積和峰高的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為O7％、18％、07％、1。1％和0。6％、1O％、21％、19％。檢測限分別為022l上g／mL、029pg／mL、042pg／mL和070pg／mL。第三章：采用柱頭場強放大和大體積進樣富集技術(shù)，將正交設(shè)計實驗方法用于分離條件的優(yōu)化，對雷蒙欣中四種活

3、性成分的富集分離行為進行了研究。在最佳的富集和分離條件下，四種成分的富集倍數(shù)可達273990倍，氫溴酸右美沙芬、馬來酸氯苯那敏、鹽酸偽麻黃堿和對乙酰氨基酚的檢測限分別為19410～、06410～、116lO5和284lo5mg／mL。該富集方法成功地實現(xiàn)了含量相差懸殊的成分同時測定的目的。第四章：采用內(nèi)徑75lain、有效長度25em的未涂層石英毛細(xì)管作為分離通道、200m】M硼酸(oH78)為緩沖溶液，建立了同時測定丹參中原兒茶醛、丹

4、參素和原幾茶酸的流動注射毛細(xì)管區(qū)帶電泳聯(lián)用新方法。分離可在9rain內(nèi)完成，進樣頻率可達15次／小時，回收率分別為1032％、981％和1005％。最佳的提取條件為70％甲醇超聲提取50min。該方法已成功地用于草藥丹參、中成藥復(fù)方丹參片和香丹注射液中的原兒茶醛、丹參素和原兒茶酸的分離測定。第五章：利用流動注射一毛細(xì)管電泳前沿分析方法，采用羥丙基13一環(huán)糊精做手性拆分劑對抗高血壓藥物苯磺酸氨氯地平對映體進行手性拆分并使其與人血清白蛋白相