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文檔簡(jiǎn)介
1、氫氧化鎂作為添加型無(wú)機(jī)阻燃劑,具有熱穩(wěn)定性好、無(wú)毒、抑煙、高效促基材成炭的作用,且在不產(chǎn)生腐蝕性氣體的同時(shí)還具有中和燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的酸性和腐蝕性氣體功能,作為一種環(huán)境友好型的綠色阻燃劑具有很好的市場(chǎng)前景。然而,氫氧化鎂在高分子材料中的分散性和相容性較差,往往導(dǎo)致阻燃材料力學(xué)性能下降。因此,如何增加氫氧化鎂與聚合物之間的相容性、減少其使用量成為亟待解決的問(wèn)題。本文針對(duì)這些問(wèn)題,采用以下方法對(duì)超細(xì)氫氧化鎂進(jìn)行了制備和改性。 采用反向
2、化學(xué)沉淀法、利用聚乙二醇(PEG1000)作為軟模板在室溫下制備了_維納米Mg(OH)<,2>粉體,通過(guò)對(duì)粉體進(jìn)行X射線衍射(XRD)、高分辨透射電子顯微鏡(HRTEM)、紅外光譜(FT-IR)、熱重.差熱(TGA-DTA)表征表明,獲得針狀形貌氫氧化鎂的最佳PEG含量為4%,此時(shí)的氫氧化鎂晶型完整,形貌規(guī)整而且分散性好,高分子型分散劑PEG1000的使用能夠有效地控制氫氧化鎂晶體的生長(zhǎng)取向,并推測(cè)和探討了此一維材料的形成機(jī)理。
3、 通過(guò)在水熱溶液中加入陽(yáng)離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB),在150℃,pH=8,Mg<'2+>/CTAB=80的條件下,制得了平均粒徑為300~500nm的高分散氫氧化鎂片狀粒子。通過(guò)對(duì)各樣品進(jìn)行XRD、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)、熱重.差示掃描(TGA-DSC)的表征和對(duì)粒徑分布的測(cè)定,討論了Mg<'2+>/CTAB的比值和pH值對(duì)氫氧化鎂粒徑的影響,結(jié)果表明,適量的CTAB的存在可以加速水熱條件下氫氧化鎂的溶解
4、-沉淀過(guò)程,可在較低水熱溫度下,生成形貌規(guī)整、粒徑分布窄、結(jié)晶性好的超細(xì)氫氧化鎂顆粒;并探討了CTAB在水熱過(guò)程中對(duì)產(chǎn)物氫氧化鎂形貌的影響機(jī)理。首次以水/環(huán)己烷/Triton X-100/正己醇四元油包水微乳液體系中的微乳液滴為納米微反應(yīng)器,研究了此微乳體系增溶反應(yīng)物氯化鎂后的微乳相區(qū),然后通過(guò)向此增溶有鎂離子的微乳液通入氨氣為沉淀劑,制備了納米氫氧化鎂顆粒。并使用XRD、FT-IR、FESEM和TGA-DSC測(cè)試手段對(duì)粉體進(jìn)行了表征,
5、結(jié)果表明:所得納米氫氧化鎂粉體處于50-80nm范圍內(nèi)、粒度均勻而且分散較好,其熱分解溫度也較普通共沉淀法制備的氫氧化鎂有一定的提高,熱穩(wěn)定性較好。 為了減小納米氫氧化鎂較嚴(yán)重的團(tuán)聚問(wèn)題,本文首次通過(guò)在氫氧化鎂表面接枝大分子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)以達(dá)到表面改性的目的。首先,通過(guò)油酸對(duì)氫氧化鎂進(jìn)行表面修飾,在其表面引入雙鍵烯烴基團(tuán),然后以丙烯酸甲酯(MMA)為單體,過(guò)氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為
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