黃芪生脈飲分離重組技術(shù)研究.pdf

1、本文以黃芪生脈飲為研究對象，通過查閱文獻(xiàn)資料和初步的抗氧化清除自由基實驗明確組成復(fù)方的四味中藥有效部位。四味藥石油醚、乙酸乙酯和水提取部分抗氧化半抑制率濃度IC50值分別為黃芪：100.51，52.93，76.58 μg/ml，黨參：300.69，111.53，130.14μg/ml，麥冬：183.15，43.55，93.07 μg/ml，五味子：15.79，17.54，39.0 μg/ml。明確了五味子的有效部位為木脂素，黃芪有效部位

2、為黃芪多糖和黃芪皂苷，麥冬有效部位為麥冬多糖，黨參有效部位為黨參皂苷。 通過正交實驗確定單味中藥有效部位最優(yōu)分離工藝。采用HPLC法來檢測五味子中五味子醇甲和五味子乙素的含量；HPLC-ELSD法來檢測黃芪皂苷含量；苯酚-硫酸法測定多糖含量；香草醛-硫酸法測定總皂苷含量。實驗結(jié)果：黃芪多糖最優(yōu)提取工藝為7倍水100℃提取2小時，2倍乙醇沉淀，所得的黃芪多糖含量為22.85％；黃芪甲苷最優(yōu)提取工藝為8倍75％乙醇提取2小時，經(jīng)過A

3、B-8型大孔樹脂4倍柱體積的80％乙醇液洗脫，黃芪甲苷的含量達(dá)到0.821％；麥冬多糖最優(yōu)提取工藝為5倍水65℃提取2小時，2倍乙醇沉淀，所得的麥冬多糖含量為48.53％；黨參多糖最優(yōu)提取工藝為7倍水65℃提取2小時，3倍乙醇沉淀，所得的黨參多糖含量為19.89％；五味子提取最優(yōu)工藝定為4倍85％乙醇提取3小時，五味子醇甲和五味子乙素的含量分別為1.534％和44.8％。 以黃芪生脈飲湯劑為參照，進(jìn)行中藥方劑有效部位和劑量重組。