抗肝癌中藥成分的高通量篩選及LCID-1作用機理研究.pdf

1、本文通過動物實驗，對抗肝癌中藥成分的高通量篩選及LCID-1作用機理進行了研究。主要結(jié)論如下： 1.MTT法檢測結(jié)果顯示HepG2細(xì)胞在LCID-1濃度分別為0.01、0.1、1、10、100、1000 μg/mL 作用72h后，HepG2細(xì)胞株生長抑制率分別為6.15％、30.58％、52.72％、70.64％、96.26％、98.05％；而相同條件下小白鼠原代肝細(xì)胞株生長抑制率分別為5.92％、23.29％、41.94％、5

2、8.71％、81.59％、95.20％。表明 LCID-1對HepG2細(xì)胞有顯著抑制作用，并與濃度正相關(guān)。且對正常細(xì)胞的毒性較對肝癌細(xì)胞要小。 2.TUNEL檢測顯示，在濃度為1μg/mL 的LCID-1作用前 HepG2 細(xì)胞株未見凋亡現(xiàn)象，作用后32.7％±4.8％的細(xì)胞核染成棕黃色，呈現(xiàn)凋亡征象。 3.RT-PCR檢測結(jié)果顯示，人肝癌細(xì)胞株HepG2存在 Bcl-2 mRNA及Ki-67mRNA的轉(zhuǎn)錄，而不同濃度L