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文檔簡介
1、目的：探討NAT2、CYP2E1基因突變與抗結核藥引起肝損害的遺傳易感性的關系。
方法：⑴采用實時熒光定量PCR Taqman探針法檢測標本NAT2基因341857481590位點及CYP2E1基因rs2031920、 rs3813867位點的基因型。統(tǒng)計學方法采用卡方檢驗及Logistic回歸分析。⑵采用測序法對PCR擴增產物進行測序驗證。
結果：①Logistic回歸分析結果顯示:NAT2857為該病的獨
2、立影響因素，攜帶YT基因型者患病的可能性為攜帶YY者的1.381倍(95％CI:1.037，1.838;P=0.027);NAT2590為該病的獨立影響因素，攜帶TT基因型者患病的可能性為攜帶YY者的3.038倍（95％CI:1.597，5.781; P=0.001）;CYP2E1 rs2031920為該病的獨立影響因素，攜帶YT基因型者患病的可能性為攜帶YY者的2.179倍(95％CI:1.432,3.317; P=0.000)。②N
3、AT2基因慢乙?；蜑椴±M的危險因素，慢乙?；瘋€體患病的可能為快乙?；瘋€體的2.719倍（95％CI:1.945，3.802;P=0.000）。③SNP857*SNP590、SNP857* rs2031920及rs2031920*SNP590基因位點之間的交互作用均有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）;反應型與rs2031920存在交互作用(P=0.000)，反應型與rs3813867無交互作用（P=0.866）。
結論：在抗結
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